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RORγ CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400912 | 20 µg | $397.00 | |||
RORγ HDR 质粒 (h) | sc-400912-HDR | 20 µg | $445.00 |
RORC 编码核受体 RORγ(视黄酸相关孤儿受体γ),这是一种受配体调控的转录因子,可结合 ROR 反应元件,从而协调细胞谱系决定与炎症基因程序。RORγ 是 Th17 分化及 IL‑17A/F 轴信号传导的核心调控因子,能够整合由细胞因子驱动的 JAK/STAT 活性与染色质重塑等线索,塑造效应 T 细胞的身份特征。除免疫细胞外,RORγ 还会以情境依赖的方式参与代谢与昼夜节律相关的转录网络。RORC/RORγ 信号失调与自身免疫及慢性炎症的病理生理过程有关,因此它也成为研究免疫极化与组织炎症机制的常用靶点。
RORγ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的RORC基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对RORC基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RORγ HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定RORC靶位点的同源臂包围。
与 RORγ CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在RORC 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。