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ROM1 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-422697 | 20 µg | $397.00 | |||
ROM1 HDR 质粒 (m) | sc-422697-HDR | 20 µg | $445.00 |
杆外节膜蛋白1(rod outer segment membrane protein 1,ROM1)由小鼠 Rom1 基因编码,是一种光感受器特异性的四跨膜蛋白,定位于视杆细胞外节盘膜,并参与盘膜边缘结构的构建。ROM1 可与 PRPH2/peripherin-2 形成复合物,促进膜弯曲、稳定性以及光转导区室的正确组织,从而保证高效的光信号传递。通过在外节形态发生与维持中的作用,Rom1 对依赖纤毛运输的盘膜更新以及整体视网膜稳态至关重要。ROM1 功能异常与遗传性视网膜退行性表型相关,因此 Rom1 是研究体内及视网膜细胞模型中光感受器应激与退变机制的相关靶点。
ROM1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Rom1基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Rom1基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,ROM1 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Rom1靶位点的同源臂包围。
与 ROM1 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Rom1 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。