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RNF43 CRISPR/Cas9 KO质粒 (m) | sc-431517 | 20 µg | $397.00 | |||
RNF43 HDR 质粒 (m) | sc-431517-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rnf43 编码 RNF43,这是一种跨膜 RING 型 E3 泛素连接酶,可通过对 Frizzled 受体进行泛素化并促进其内吞与降解,从而限制 Wnt/β-连环蛋白信号通路。RNF43 在 Wnt 刺激下游以负反馈环路的方式发挥作用,有助于调控干细胞维持、上皮稳态以及组织再生程序。RNF43 活性受损与异常的 Wnt 通路激活及分化状态改变相关,这些过程常在肠道及其他上皮模型中研究。在小鼠体系中,Rnf43 的功能缺失常用于探究受体层面对 Wnt 信号强度的控制,以及其对增殖与细胞命运决定的影响。
RNF43 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)是一组质粒池,旨在针对性地破坏mouse细胞系中的Rnf43基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对Rnf43基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,RNF43 HDR质粒(m)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定Rnf43靶位点的同源臂包围。
与 RNF43 CRISPR/Cas9 敲除质粒(m)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在Rnf43 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。