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| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) RNF157 | sc-407283-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) RNF157 | sc-407283-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
RNF157 code une ligase E3 de l’ubiquitine de type « RING finger » qui contribue au renouvellement des protéines dépendant de l’ubiquitine et au contrôle de la signalisation dans les cellules humaines. Grâce à son rôle catalytique dans l’ubiquitination, RNF157 peut influencer la protéostasie, les réponses au stress et les décisions de destinée cellulaire en modulant la stabilité et l’activité de substrats en aval. Des ligases E3 comme RNF157 s’inscrivent à l’interface de voies qui régissent le maintien neuronal et des processus liés à l’apoptose, ce qui fait de RNF157 une cible d’intérêt pour l’étude de la neurobiologie et des mécanismes de survie cellulaire. Les altérations de la régulation de la voie de l’ubiquitine, notamment le dérèglement des ligases E3, sont fréquemment étudiées dans le contexte de la signalisation associée au cancer, des mécanismes neurodégénératifs et d’autres affections liées à une homéostasie protéique perturbée.
RNF157 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus RNF157 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de RNF157. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de RNF157. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de RNF157.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.