
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RING1B CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422688 | 20 µg | $397.00 | |||
RING1B HDRプラスミド (m) | sc-422688-HDR | 20 µg | $445.00 |
Rnf2 はマウスの RING1B タンパク質をコードしており、RING1B はポリコーム抑制複合体 1(PRC1)の触媒コアを成す RING 型 E3 ユビキチンリガーゼです。RING1B はヒストン H2A の Lys119(H2AK119ub)へのモノユビキチン化を担い、発生および系譜決定の過程で、ポリコーム依存的なクロマチン凝縮と転写サイレンシングを強化します。PRC2 に関連する H3K27 メチル化との協調や、Trithorax/COMPASS 経路とのクロストークを通じて、RNF2 は細胞周期制御、幹細胞の自己複製、分化プログラムの調節に関与します。PRC1 活性の異常や RNF2 依存的なエピジェネティック抑制は、がん生物学において広く研究されているほか、神経発達および造血系の異常モデルでも検討されており、遺伝子サイレンシングの変化が細胞のアイデンティティや増殖状態に影響を及ぼします。
RING1B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるRnf2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Rnf2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、RING1B HDRプラスミド(m)には、定義されたRnf2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
RING1B CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Rnf2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。