Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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RGS7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m): sc-423946
- alvos específicos: mouse
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- RGS7 O Plasmídeo CRISPR/Cas9 Knockout (KO) (m) é um conjunto de plasmídeos, cada um codificando a nuclease Cas9 e um RNA guia (gRNA) de 20 nt específico para o alvo, concebido para uma eficiência máxima de knockout utilizando sequências derivadas da biblioteca GeCKO v2
- As sequências de gRNA direcionam a Cas9 para induzir quebras de cadeia dupla (DSBs) específicas do local no locus genómico RGS7, resultando no knockout do gene através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ)
- Os genes de resistência à puromicina e RFP são flanqueados por sítios LoxP, permitindo a remoção de marcadores de seleção através da recombinase Cre (Cre Vector: sc-418923) após o estabelecimento de linhas celulares knockout estáveis
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
RGS7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-423946 | 20 µg | $397.00 |
Visão geral
Rgs7 codifica o regulador da sinalização de proteínas G 7 (RGS7), uma GAP que acelera a hidrólise de GTP mediada por Gαi/o para encerrar a sinalização de GPCR. O RGS7 atua de forma proeminente no sistema nervoso por meio de complexos com Gβ5 e R7BP, moldando a modulação, induzida por receptores, da sinalização de adenilil ciclase/AMPc, da atividade de canais iônicos e da transmissão sináptica. Ao limitar a amplitude e a duração das respostas a neurotransmissores, o RGS7 influencia a excitabilidade neuronal, a plasticidade e os outputs de sinalização em nível de circuitos. A desregulação de vias ligadas ao RGS7 tem sido associada a fenótipos neurocomportamentais e neuropsiquiátricos em estudos genéticos e funcionais, sustentando sua relevância para pesquisas mecanísticas em neurociência.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO RGS7 (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rgs7 em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Rgs7, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Rgs7 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína RGS7.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Rgs7 para a investigação da sinalização de RGS7, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
Características principais
- sgRNAs direcionados para o(s) exão(ões) Rgs7 críticos para a função RGS7
Coexpressão de SpCas9 e sgRNA a partir de um único plasmídeo para simplificar a administração
Repórter GFP para identificação de células transfectadas
Conjunto de plasmídeos direcionados para múltiplos locais genómicos Rgs7 para melhorar a eficiência do knockout
Compatível com administração por transfecção
Variantes de Design
CRISPRs +/- HDRs
- Os gRNAs codificados pelo RGS7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) e pelo RGS7 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m2) têm como alvo locais distintos dentro do locus Rgs7. Pode estar disponível um ou ambos os designs de alvo. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
As construções doadoras HDR codificadas pelo RGS7 Plasmídeo HDR (m) e o Plasmídeo HDR RGS7 (m2) contêm uma cassete de resistência à puromicina e um repórter RFP flanqueado por braços de homologia Rgs7 para suportar a reparação dirigida por homologia em locais-alvo Rgs7 definidos, correspondentes aos desenhos de KO CRISPR/Cas9. A disponibilidade do doador HDR pode variar. Consulte Produtos Relacionados para verificar a disponibilidade.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.