
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
RELA/NFκB p65 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (m) | sc-422642 | 20 µg | $397.00 | |||
RELA/NFκB p65 HDRプラスミド (m) | sc-422642-HDR | 20 µg | $445.00 |
Relaは、炎症、自然免疫・獲得免疫応答、細胞生存、およびストレス適応を制御する誘導性遺伝子発現プログラムを調節する、カノニカルNF-κB転写因子複合体の中核構成要素であるRELA/NFκB p65サブユニットをコードしている。TNF、IL-1、Toll様受容体、あるいは抗原受容体シグナルによる刺激を受けると、RELAを含む二量体は核内へ移行し、サイトカイン、ケモカイン、接着分子、抗アポトーシス遺伝子の転写を協調的に制御する。RELA活性は、IκBキナーゼ(IKK)によるリン酸化とIκB分解を介したシグナルを統合し、MAPK経路やインターフェロン経路とも交差しながら細胞の応答を規定する。NF-κB/RELAシグナルの破綻は、自己免疫、慢性炎症状態、感染応答、がん化(腫瘍化)に関する実験モデルにおいて広く関与が示されており、機序解明研究における中心的なハブとなっている。
RELA/NFκB p65 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)は、mouse細胞株におけるRela遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、Rela 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、RELA/NFκB p65 HDRプラスミド(m)には、定義されたRelaターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
RELA/NFκB p65 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(m)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、Rela遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。