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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Rb CRISPR/Cas9 KO质粒 (r) | sc-437319 | 20 µg | $397.00 | |||
Rb HDR 质粒 (r) | sc-437319-HDR | 20 µg | $445.00 |
视网膜母细胞瘤蛋白(Rb;RB1)是一种核心抑癌蛋白,通过结合 E2F 转录因子并限制 S 期基因的转录,抑制细胞周期从 G1 期向 S 期推进。Rb 的活性受细胞周期蛋白 D–CDK4/6 与细胞周期蛋白 E–CDK2 的磷酸化调控,从而将其与促有丝分裂信号、DNA 复制许可及检查点控制联系起来。除增殖之外,Rb 还可通过与组蛋白修饰酶相互作用参与染色质组织,并影响多种组织的分化程序。Rb 通路的破坏是致癌转化的常见特征,也与异常生长、基因组不稳定性以及细胞命运决定改变等模型相关。
Rb CRISPR/Cas9 敲除质粒(r)是一组质粒池,旨在针对性地破坏rat细胞系中的基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,Rb HDR质粒(r)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定靶位点的同源臂包围。
与 Rb CRISPR/Cas9 敲除质粒(r)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。