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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ran Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-422594 | 20 µg | $397.00 |
Ran (proteína nuclear relacionada a Ras) é uma pequena GTPase conservada que estabelece um gradiente de RanGTP/RanGDP através do envelope nuclear para impulsionar o transporte nucleocitoplasmático direcional por meio das vias de importina/exportina. Além da importação e exportação nucleares, Ran regula a montagem do fuso mitótico, a função do centrossomo e a re-formação do envelope nuclear, acoplando a dinâmica de transporte à progressão do ciclo celular. Por meio dessas funções, Ran influencia a regulação transcricional, a estabilidade do genoma e respostas ao estresse, que são frequentemente perturbadas em distúrbios proliferativos e do neurodesenvolvimento e em fenótipos celulares associados ao câncer. Em sistemas murinos, Ran é amplamente utilizado para investigar mecanismos centrais da mitose e do transporte nuclear que moldam a diferenciação e a homeostase tecidual.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Ran (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Ran em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Ran, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Ran na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Ran.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Ran para a investigação da sinalização de Ran, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.