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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Ral A Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (m) | sc-424984 | 20 µg | $397.00 |
O gene Rala de camundongo codifica a pequena GTPase Ral A, um efetor da superfamília Ras que alterna entre estados ligados a GTP e a GDP para coordenar o tráfego de membranas e a dinâmica do citoesqueleto. A Ral A sinaliza por meio de efetores como RalBP1/RLIP76 e o complexo exocisto para regular a ancoragem de vesículas, a endocitose e a exocitose polarizada, impactando a migração celular e a citocinese. Por meio de comunicação cruzada com as saídas das vias Ras/MAPK e PI3K, a Ral A contribui para a remodelação da arquitetura celular induzida por fatores de crescimento e para a sinalização de sobrevivência. A sinalização desregulada de GTPases Ral tem sido implicada na transformação oncogênica, no comportamento invasivo e em programas secretórios alterados, tornando o Rala um nó genético útil para estudar redes de sinalização relevantes para doenças em modelos murinos.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Ral A (m) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene Rala em linhas celulares mouse. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do Rala, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do Rala na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Ral A.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de Rala para a investigação da sinalização de Ral A, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.