Rab 5A抗体(3A4): sc-130010

グアニンヌクレオチド結合タンパク質のRas関連スーパーファミリーは、R-Ras、RAP、Ral/Rec、Rho/Rabサブファミリーを含み、Ras p21と30-60％の相同性を示す。蓄積されたデータは、エンドサイトーシスあるいは生合成タンパク質の輸送におけるRabタンパク質の重要な役割を示唆している。新しく合成されたタンパク質が小胞体からゴルジ体の様々なスタックへ、そして分泌小胞へと輸送される過程では、それぞれの段階でキャリア小胞が移動するが、この過程にはRabタンパク質の機能が関与しているようである。Rabタンパク質が分泌小胞から細胞膜へのエキソサイトーシスを誘導する可能性は、酵母において、Rabタンパク質と40％相同なSec4タンパク質が分泌小胞と会合しているという観察からも支持される。Rabサブファミリーの少なくとも8つのメンバーが同定されており、それぞれが膜輸送経路の特定の段階で見つかっている。

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Rab 5A抗体(3A4) 参考文献:

1. 初期の塩ストレス時に発現量が増加するメセンブリアンテマムム・クリスタリンムムのRab5ファミリーに属する低分子量GTP結合タンパク質の特性。  |  Bolte, S., et al. 2000. Plant Mol Biol. 42: 923-36. PMID: 10890538
2. RAB-5およびRAB-11依存性の小胞輸送経路は、細菌性孔形成毒素による攻撃後の細胞膜の修復に必要である。  |  Los, FC., et al. 2011. Cell Host Microbe. 9: 147-57. PMID: 21320697
3. CED-10/Rac1はRAB-5 GAP TBC-2を介してエンドサイトーシスによるリサイクルを制御する。  |  Sun, L., et al. 2012. PLoS Genet. 8: e1002785. PMID: 22807685
4. 側底膜側エンドサイトーシスによるリサイクルには、RAB-10およびAMPH-1を介したRAB-5 GAP TBC-2のエンドソームへのリクルートメントが必要である。  |  Liu, O. and Grant, BD. 2015. PLoS Genet. 11: e1005514. PMID: 26393361
5. VPS34 PI3Kはエンドソーム成熟の際にRAB-5を負に調節する。  |  Law, F., et al. 2017. J Cell Sci. 130: 2007-2017. PMID: 28455411
6. LET-413/Erbinは、エンドサイトーシスによるリサイクルの際にRAB-10の活性化を促進するRAB-5エフェクターとして作用する。  |  Liu, H., et al. 2018. J Cell Biol. 217: 299-314. PMID: 29079669
7. RAB-5の破壊により細胞表面におけるEFF-1フゾゲンの利用可能性が増加し、神経の再生軸索融合能力が促進される。  |  Linton, C., et al. 2019. J Neurosci. 39: 2823-2836. PMID: 30737314
8. LET-502/ROCKは, 選別エンドソームの異なる部分集団においてRAB-5の活性化を促進することにより, エンドサイトーシスリサイクリングを制御している。  |  Zhang, W., et al. 2020. Cell Rep. 32: 108173. PMID: 32966783
9. バイオフィルム産生および非バイオフィルム産生株のコリネバクテリウム・プソイドツベルクローシスに感染したマクロファージにおけるGTPアーゼRab5およびRab7の発現の解析。  |  da Conceição Aquino de Sá, M., et al. 2022. Braz J Microbiol. 53: 447-453. PMID: 35023082
10. ラット膵臓の膵酵素顆粒膜におけるRab 5の同定（Rab 3Aは同定されず）。  |  Wagner, AC., et al. 1994. Biochem Biophys Res Commun. 200: 542-8. PMID: 8166729

好ましい Rab 5 抗体は Rab 5 抗体である (D-11): sc-46692.