Date published: 2025-9-7

001 800-1338-3838

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Rab 23抗体(427CT2.1.1): sc-517357

5.0(1)
レビューを書く質問する

データシート
  • Rab 23抗体 427CT2.1.1はマウスモノクローナルIgG1Rab 23 抗体 です。100 µg/mlで提供
  • human由来の精製Hisタグ付きRab 23タンパク質フラグメントに対して
  • mouse, ratおよびhuman起源のRab 23の検出に推奨される。WBIP
  • Rab 23 (427CT2.1.1): sc-517357無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、Rab 23 Antibody (427CT2.1.1)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

    クイックリンク

    関連項目

    Rab 23 抗体 (427CT2.1.1) は、マウス、ラット、ヒト由来の Rab 23 タンパク質をウェスタンブロッティング (WB) および免疫沈降 (IP) 法で検出するマウスモノクローナル IgG1 抗体です。Rab 23 抗体 (427CT2.1.1) は非結合体として利用可能であり、この重要なタンパク質の研究に信頼性の高いツールを提供します。Rab 23 は HSPC137 としても知られ、Rab ファミリーに属する 237 アミノ酸残基のタンパク質です。Rab ファミリーは、低分子 GTPase によって媒介される細胞内輸送およびシグナル伝達に不可欠なタンパク質です。Rab 23 は主に細胞膜の細胞質側に存在し、小胞体からゴルジ複合体および分泌小胞への新しく合成されたタンパク質の輸送において重要な役割を果たしています。Rab 23はキャリアー小胞の移動を促進し、エンドサイトーシス経路に不可欠であるため、Rab 23の正常な機能は細胞の恒常性を維持するために不可欠です。 コード化遺伝子における突然変異によるRab 23の機能障害は、肥満、心臓欠陥、多指症、頭蓋骨早期癒合症を特徴とするカーペンター症候群などの重度の発育障害を引き起こす可能性があります。Rab 23 (427CT2.1.1) 抗体を使用することで、研究者は細胞内輸送のメカニズムや、さまざまな疾患におけるRab 23の関連性についての洞察を得ることができ、分子生物学の研究に非常に役立つツールとなります。

    試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

    Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

    LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

    Rab 23 参考文献:

    1. CD34+造血幹細胞/前駆細胞で発現する, これまで未定義であった300遺伝子のオープンリーディングフレームを持つcDNAのクローニングと機能解析。  |  Zhang, QH., et al. 2000. Genome Res. 10: 1546-60. PMID: 11042152
    2. Rab23は, マウスのソニックヘッジホッグシグナル伝達経路に不可欠な負の制御因子である。  |  Eggenschwiler, JT., et al. 2001. Nature. 412: 194-8. PMID: 11449277
    3. カーペンター症候群におけるRAB23変異は, 頭蓋縫合部の発達と肥満におけるヘッジホッグシグナル伝達の予期せぬ役割を示唆している。  |  Jenkins, D., et al. 2007. Am J Hum Genet. 80: 1162-70. PMID: 17503333
    4. Rab23 GTPaseはヘンセン結節で左右非対称に発現し, ニワトリの神経管の背腹パターニングに関与している。  |  Li, N., et al. 2007. Dev Dyn. 236: 2993-3006. PMID: 17937392
    5. Rab23はATDC5軟骨前駆細胞の分化を制御する。  |  Yang, L., et al. 2008. J Biol Chem. 283: 10649-57. PMID: 18218620
    6. 統合ゲノミクスにより, 拡散型胃癌における浸潤メディエーター遺伝子としてRAB23が同定された。  |  Hou, Q., et al. 2008. Cancer Res. 68: 4623-30. PMID: 18559507
    7. 重度の神経管欠損を持つ新しい突然変異マウス, オープンブレインは, 発達中の脊髄で遺伝子発現パターンの変化を示す。  |  Günther, T., et al. 1994. Development. 120: 3119-30. PMID: 7720556

    注文情報

    製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

    Rab 23 抗体 (427CT2.1.1)

    sc-517357
    100 µg/ml
    $316.00