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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Rab 18 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-417193 | 20 µg | $397.00 |
RAB18 codifica a Rab18, uma pequena GTPase da família Rab que regula o tráfego intracelular de membranas, com funções de destaque na interface entre o retículo endoplasmático (RE) e as gotículas lipídicas. Rab18 coordena o transporte vesicular, a ancoragem de organelos e a morfologia do RE por meio do ciclo entre os estados ligados a GDP e a GTP e de interações com efetores associados à membrana. A perturbação do tráfego dependente de RAB18 pode alterar a homeostase lipídica, a dinâmica da via secretora e processos relacionados à autofagia. Estudos genéticos e funcionais associaram a disfunção de RAB18 a fenótipos do neurodesenvolvimento e a respostas ao stress celular, sustentando a sua relevância em modelos de biologia de doenças neurológicas e em vias associadas ao metabolismo.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO Rab 18 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene RAB18 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do RAB18, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do RAB18 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína Rab 18.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de RAB18 para a investigação da sinalização de Rab 18, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.