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| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
PTP22 Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO (h) | sc-416917 | 20 µg | $397.00 |
PTPN22 codifica a proteína tirosina fosfatase citosólica PTP22 (também conhecida como LYP), um importante regulador negativo da sinalização de receptores de antígeno em células imunes. Ao desfosforilar intermediários de sinalização a jusante do receptor de células T e de vias relacionadas, a PTP22 modula os limiares de ativação de linfócitos, a produção de citocinas e a tolerância imunológica. Variações genéticas e alterações na atividade de PTPN22 estão fortemente associadas à suscetibilidade a múltiplas condições autoimunes e inflamatórias, tornando-o um alvo amplamente estudado em redes de sinalização de imunorreceptores. Estudos funcionais frequentemente relacionam a PTP22 a vias que controlam o equilíbrio proximal entre quinases e fosfatases, programas transcricionais dependentes de NFAT/NF-κB e a diferenciação de células imunes.
O Plasmídeo CRISPR/Cas9 KO PTP22 (h) é um conjunto de plasmídeos concebido para a interrupção direcionada do gene PTPN22 em linhas celulares human. Cada plasmídeo coexpressa um RNA guia único (sgRNA) direcionado a um local distinto dentro do PTPN22, juntamente com a nuclease Cas9 de Streptococcus pyogenes. Os plasmídeos também codificam GFP, permitindo a identificação fluorescente e o enriquecimento de células transfectadas com sucesso por microscopia de fluorescência ou citometria de fluxo.
O design multiguia aumenta a probabilidade de gerar inserções ou deleções (indels) que interrompem o quadro de leitura aberto do PTPN22 na sequência da formação de quebras de cadeia dupla mediadas por Cas9. As quebras de ADN introduzidas pelo sistema CRISPR/Cas9 são reparadas através de vias endógenas de junção de extremidades não homólogas (NHEJ), resultando frequentemente em mutações de deslocamento de quadro que abolir a expressão da proteína PTP22.
Este sistema de knockout CRISPR permite a geração eficiente de modelos celulares com deficiência de PTPN22 para a investigação da sinalização de PTP22, estudos de genómica funcional, investigação em biologia do cancro e avaliação de respostas terapêuticas em linhas celulares humanas.
CRISPRs +/- HDRs
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.