
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PSMD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405171 | 20 µg | $397.00 | |||
PSMD1 HDRプラスミド (h) | sc-405171-HDR | 20 µg | $445.00 |
PSMD1は、26Sプロテアソームの19S制御粒子を構成する中核的な非ATPaseサブユニットをコードし、ポリユビキチン化基質の認識、脱ユビキチン化、および分解(プロテオリシス)への受け渡しに寄与する。ユビキチン–プロテアソーム系における役割を通じて、PSMD1はプロテオスタシス、細胞周期の進行、転写制御、ならびにストレス応答に関与するシグナル伝達タンパク質の制御されたターンオーバーを支える。プロテアソームの制御機能が破綻すると、NF-κBシグナル伝達、DNA損傷応答、抗原プロセシングなどの経路が攪乱され得るため、PSMD1に関連するプロテオスタシス不全は、発がん性(オンコジェニック)ストレスやプロテオトキシックストレス下での細胞脆弱性と結び付けられる。プロテアソーム構成要素の発現変化や依存性は、タンパク質品質管理とユビキチンシグナルが中核となるがん研究や神経変性疾患モデルにおいて、しばしば検討されている。
PSMD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPSMD1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PSMD1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PSMD1 HDRプラスミド(h)には、定義されたPSMD1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PSMD1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PSMD1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。