Date published: 2025-9-8

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PRX抗体(C-6): sc-271047

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データシート
  • PRX抗体 (C-6)はマウスモノクローナルIgG2b κです。200 µg/mlで提供
  • humanのN-terminus付近のPRX IIのペプチドマッピングに対して発生
  • mouse, rat と human 由来のPRX I, PRX II and PRX IV WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
  • m-IgG Fc BP-HRP2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、PRX Antibody (C-6) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、PRX Antibody (C-6) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

ペルオキシレドキシン(PRX)ファミリーは、PRX I、II、III、IV、V、VIの6種類の抗酸化タンパク質からなり、金属触媒による酵素の酸化を防ぐことで、活性酸素種(ROS)から細胞を守っている。PRXタンパク質は、主にチオレドキシンを抗酸化のための電子供与体として利用するが、ヒドロペルオキシド基質に関してはかなり多様である。活性酸素からの保護に加えて、ペルオキシレドキシンは細胞増殖、分化、遺伝子発現にも関与している。PRX I、II、IVおよびVIは拡散性の細胞質局在を示すが、PRX IIIおよびVは明瞭なミトコンドリア局在を示す。ヒトPRX I遺伝子は、肝臓、腎臓、精巣、肺、神経系などいくつかの組織で発現するタンパク質をコードしている。PRX IIは精巣で発現し、PRX IIIは肺で発現を示す。PRX I、IIおよびIIIは乳癌で過剰発現しており、乳癌の発生や進行に関与している可能性がある。アルツハイマー病(AD)とダウン症(DS)ではPRX IとIIのタンパク質レベルが上昇しており、これらの病態にPRX IとIIが関与していることを示している。ヒトPRX IV遺伝子は多くの組織で豊富に発現している。PRX IVは、精巣でのみ検出される前駆体タンパク質と、加工された分泌型タンパク質として存在する。PRX Vもまた、長型と短型の2つの形態で存在する。PRX IVと同様に、PRX Vの長型は精巣で高発現する。PRX Vの短縮型はより広く発現しており、肝臓、腎臓、心臓、肺で高発現している。PRX VIは1-Cysペルオキシレドキシン(抗酸化タンパク質2またはAOP2としても知られる)で、ほとんどの組織、特に上皮細胞で高発現している。細胞質に局在し、他のペルオキシレドキシンや抗酸化タンパク質とは独立して機能し、抗酸化防御、肺のリン脂質代謝、活性酸素種によって誘導される細胞死からのケラチノサイトの保護に特化している。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

PRX抗体(C-6) 参考文献:

  1. 細胞内シグナル伝達における2-システインペルオキシレドキシンの機能:治療への示唆。  |  Kang, SW., et al. 2005. Trends Mol Med. 11: 571-8. PMID: 16290020
  2. 抗酸化防御と酸化還元シグナル伝達におけるミトコンドリアペルオキシレドキシンの関与。  |  Cox, AG., et al. 2009. Biochem J. 425: 313-25. PMID: 20025614
  3. 1型糖尿病の微小環境におけるPRX-1ダウンレギュレーションの影響。  |  Yoo, JS., et al. 2012. Korean J Physiol Pharmacol. 16: 463-8. PMID: 23269909
  4. ニコチンアミドヌクレオチドトランスヒドロゲナーゼ(Nnt)は、脳ミトコンドリアにおける過酸化水素除去のための基質要求をチオレドキシン/ペルオキシレドキシン(Trx/Prx)システムに結びつけます。  |  Lopert, P. and Patel, M. 2014. J Biol Chem. 289: 15611-20. PMID: 24722990
  5. 酸化還元メッセンジャーによるペルオキシレドキシンの翻訳後修飾。  |  Riquier, S., et al. 2014. Redox Biol. 2: 777-85. PMID: 25009779
  6. シスチンをセリンに置換する部位特異的変異誘発により、シロイヌナズナ由来の2-シスチンペルオキシレドキシンのペルオキシダーゼおよびシャペロン機能が効果的に改善されます。  |  Lee, EM., et al. 2015. Ann Bot. 116: 713-25. PMID: 26141131
  7. ペルオキシレドキシンの触媒作用の起源を実験的に解明。  |  Nelson, KJ., et al. 2018. Antioxid Redox Signal. 28: 521-536. PMID: 28375740
  8. 変形性関節症マウスにおけるチオレドキシン/ペルオキシレドキシン(Trx/Prx)系とNLRP3活性化によるKlotho欠損による軟骨損傷の制御。  |  Gu, Y., et al. 2019. Am J Transl Res. 11: 7338-7350. PMID: 31934282
  9. 直交するpH応答と静電相互作用によるペルオキシレドキシンの階層的集合。  |  Anaya-Plaza, E., et al. 2023. J Mater Chem B. 11: 11544-11551. PMID: 37990925
  10. モノブロモビマンを用いたペルオキシレドキシンの酵素活性測定のための新しい蛍光法。  |  Mohsin, NY., et al. 2024. J Fluoresc.. PMID: 39441257

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

PRX 抗体 (C-6)

sc-271047
200 µg/ml
$316.00

PRX (C-6): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-537562
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PRX (C-6): m-IgGκ BP-HRP Bundle

sc-534861
200 µg Ab; 40 µg BP
$354.00

PRX (C-6): m-IgG2b BP-HRP Bundle

sc-549890
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

PRX (C-6) 中和ペプチド

sc-271047 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-271047 P appropriate for?

質問者: Trav11
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-25
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によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Great Western blot data of PRX II expressionGreat Western blot data of PRX II expression in non-transfected and mouse PRX II transfected 293T whole cell lysates. -SCBT QC
投稿日: 2014-04-05
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PRX抗体(C-6)は、 1件のレビューによって、 5つ星のうち 5.0と 評価されています。
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