PRR22 Antibody (C-9): sc-514009. Jurkat 全細胞溶解液における PRR22 発現のウエスタンブロット解析.
PRR22 Antibody (C-9) は IgMκ マウスモノクローナル PRR22 抗体 (PRR22 抗体) で、ヒト由来の PRR22 タンパク質を WB、IP、IF、ELISA 法で検出します。PRR22 Antibody (C-9) は、ノンコンジュゲート抗 PRR22 抗体としてご利用いただけます。約6300万塩基と1400以上の遺伝子からなる19番染色体は、ヒトゲノムDNAの2％以上を占める。19番染色体には多様で興味深い遺伝子が含まれており、ヒトの染色体の中で最も遺伝子密度が高いことで知られている。キラー細胞や白血球のIg様レセプター、多くのICAM、CEACAMやPSGファミリー、Fcαレセプターなど、多くの免疫グロブリンスーパーファミリーの遺伝的な故郷である。目の色と髪の色の主要遺伝子も19番染色体にある。Peutz-Jeghers症候群、脊髄小脳失調症6型、脳卒中CADASIL、高コレステロール血症、インスリン依存性糖尿病は19番染色体に関連している。19番染色体と14番染色体との転座はリンパ増殖性疾患のいくつかで見られ、典型的にはがん原遺伝子BCL3が関与している。MGC24975遺伝子産物は、さらなる特徴付けがなされるまでの間、暫定的にMGC24975と命名された。
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PRR22抗体(C-9) 参考文献:
- 19p13.1-p13.2染色体上のCACNA1A遺伝子領域の精密な物理地図。 | Trettel, F., et al. 2000. Gene. 241: 45-50. PMID: 10607897
- 皮質下梗塞と白質脳症を伴う脳常染色体優性動脈症（CADASIL）。 | LaPoint, SF., et al. 2000. Adv Anat Pathol. 7: 307-21. PMID: 10976909
- セリアック病における19番染色体上の候補遺伝子の解析：KIRおよびLILR遺伝子クラスターの関連研究。 | Moodie, SJ., et al. 2002. Eur J Immunogenet. 29: 287-91. PMID: 12121272
- 第二のPeutz-Jeghers症候群遺伝子座の探索：19番染色体のSTK13, PRKCG, KLK10, PSCD2遺伝子と2番染色体のSTK11IP遺伝子の除外。 | Buchet-Poyau, K., et al. 2002. Cytogenet Genome Res. 97: 171-8. PMID: 12438709
- ヒト19番染色体のDNA配列と生物学。 | Grimwood, J., et al. 2004. Nature. 428: 529-35. PMID: 15057824
- キラー細胞免疫グロブリン様レセプターの免疫遺伝学。 | Parham, P. 2005. Mol Immunol. 42: 459-62. PMID: 15607799
- BCL3はIL-6によって, Stat3がイントロンエンハンサーHS4に結合することで誘導され, 自身の転写を抑制する。 | Brocke-Heidrich, K., et al. 2006. Oncogene. 25: 7297-304. PMID: 16732314
- 脳卒中患者における新規CADASIL原因変異。 | Vikelis, M., et al. 2007. Swiss Med Wkly. 137: 323-5. PMID: 17629811
- カルチノエンブリオニック抗原遺伝子ファミリーの染色体局在と各種腫瘍における発現の差異。 | Zimmermann, W., et al. 1988. Cancer Res. 48: 2550-4. PMID: 3356015
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PRR22 抗体 (C-9) | sc-514009 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PRR22 (C-9) 中和ペプチド | sc-514009 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |