Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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Plásmido Doble Nickase (h) PrP: sc-401061-NIC
- Especies Diana: human
- 20 µg de plásmido de ADN purificado listo para la trasfección; suficiente para 20 transfecciones máximo
- El Plásmido Double Nickase (h)PrP consisten en un par de plásmidos cada uno codificando una nucleasa Cas9 mutada D10A y una guia de ARN de 20 nucleótidos (gRNA) diseñados para una mayor especificidad que el homologo CRISPR/Cas9 KO
- Las secuencias de gRNA tienen una diferencia de unas 20 pb para permitir un corte doble mediado por Cas9 en el ADN que imita el doble corte
- Uno de los plásmidos contiene el gen de resistencia a puromicina para la selección y el otro el marcado GFP para confirmar visualmente la transfección
- El plásmido de doble nickasa PrP (h) y el plásmido de doble nickasa PrP (h2) codifican diseños distintos de pares de gRNA dirigidos a PRNP. Puede que esté disponible uno o ambos diseños
- Tras la transfección, la eficacia del knockout puede comprobarse mediante WB, IF ó IHC utilzando el anticuerpo: PrP Anticuerpo (G-12): sc-398451
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
Plásmido Doble Nickase (h) PrP | sc-401061-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plásmido Doble Nickase (h2) PrP | sc-401061-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
El PRNP humano codifica la proteína priónica PrP, una proteína de superficie celular anclada por glicosilfosfatidilinositol, enriquecida en el sistema nervioso e implicada en la función sináptica, la unión al cobre y las respuestas al estrés celular. PrP experimenta de forma constitutiva tráfico endocítico y procesamiento a través de las vías secretora y endolisosomal, intersectando con redes de proteostasis que incluyen el sistema ubiquitina–proteasoma y la autofagia. El mal plegamiento y la conversión conformacional de PrP son centrales en la biología de los priones y se asocian con fenotipos neurodegenerativos caracterizados por agregación proteica y disfunción neuronal. Por ello, PRNP se estudia ampliamente en modelos de mal plegamiento proteico, señalización en microdominios de membrana y factores del hospedador que influyen en la susceptibilidad a la propagación de tipo priónico.
PrP El plásmido de doble nicasa (h) consiste en un par de plásmidos emparejados diseñados para la edición de alta especificidad del locus PRNP en líneas celulares human. Cada plásmido expresa una nicasa Cas9 D10A y un ARN guía específico (sgRNA) dirigido a cadenas de ADN opuestas dentro de PRNP. Cuando se dirigen a sitios adyacentes en cadenas de ADN opuestas, las dos nicasas generan cortes en cadena simple desplazados que, juntos, producen una rotura de doble cadena escalonada, lo que requiere una actividad coordinada sobre el objetivo por parte de ambas guías. La rotura de ADN resultante se resuelve mediante vías de reparación celular endógenas, más comúnmente a través de la unión de extremos no homólogos (NHEJ), lo que da lugar a inserciones o deleciones que alteran la función de PRNP. Al requerir la participación de dos ARN guía en el locus diana, el enfoque de doble corte mejora la especificidad de la edición y proporciona una estrategia CRISPR complementaria para aplicaciones en las que se desea un control adicional sobre la precisión de la orientación.
Para facilitar la identificación eficiente de las células editadas, un plásmido codifica GFP para la visualización fluorescente de las poblaciones transfectadas, mientras que el plásmido complementario lleva un gen de resistencia a la puromicina para la selección con antibióticos. En conjunto, estas características facilitan el enriquecimiento eficiente de las poblaciones cotransfectadas y simplifican la validación de los clones con PRNP alterado.
Sólo para uso en investigación. No destinado a uso diagnóstico o terapéutico.