
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PRDM1/Blimp-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-400585 | 20 µg | $397.00 | |||
PRDM1/Blimp-1 HDRプラスミド (h) | sc-400585-HDR | 20 µg | $445.00 |
PRDM1(Blimp-1)は、PR/SETドメインを含む転写抑制因子をコードしており、細胞運命決定のマスター制御因子として機能します。とりわけB細胞の終末分化を促進して抗体分泌性の形質細胞へと導く一方、胚中心(germinal center)プログラムを抑制する役割が知られています。PRDM1は、クロマチン修飾複合体をリクルートして系譜に不適切な遺伝子発現や増殖関連遺伝子発現をサイレンシングすることで、エピジェネティックおよび転写ネットワークを統合的に制御します。また、NF-κB、IRF、JAK/STATなどの経路や、サイトカインによって駆動される分化シグナルからの入力を取り込みます。免疫細胞では、この制御がリンパ球サブセット全体にわたるエフェクター/メモリー状態の形成に影響し、炎症性の転写プログラムにも作用します。PRDM1の活性や発現の異常は免疫恒常性の変化と関連し、造血器腫瘍や自己免疫に関連した遺伝子制御の変化にも関与するとされているため、分化と転写制御の機構研究における共通の重要ノードとなっています。
PRDM1/Blimp-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPRDM1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PRDM1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PRDM1/Blimp-1 HDRプラスミド(h)には、定義されたPRDM1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PRDM1/Blimp-1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PRDM1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。