PP2A-B56-α Antibody (F-4): sc-271311. MDA-MB-435S (A), ZR-75-1 (B) およびSK-BR-3 (C) 全細胞溶解液におけるPP2A-B56-α発現のウェスタンブロット解析.
PP2A-B56-α抗体(F-4): sc-271311
- PP2A-B56-α抗体 (F-4)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
- human由来のPP2A-B56-αのC-terminusのアミノ酸459-486の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のPP2A-B56-α WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、PP2A-B56-α Antibody (F-4) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、PP2A-B56-α Antibody (F-4) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
クイックリンク
サポート品
説明
Gene情報
データシートとプロトコル
研究情報
関連項目
追加のPP2抗体（PP2A-A α, PP2A-A alpha / β, PP2A-B55, PP2A-B55-α, PP2A-B55-γ, PP2A-B56-α, PP2A-B56-δ, PP2A-B56-γ, PP2A-C, PP2A-C alpha / β, PP2B-A α, PP2B-A β, PP2B-A γ, PP2B-B1, PP2B-B2およびPP2C αを含む
真核生物において、タンパク質のセリン残基とスレオニン残基のリン酸化と脱リン酸化は、分裂、恒常性維持、アポトーシスを含む広範な細胞機能を制御するために不可欠な手段である。このプロセスに深く関与しているタンパク質の一群がプロテインホスファターゼである。一般に、プロテインホスファターゼ（PP）ホロ酵素は、調節サブユニット、可変サブユニット、触媒サブユニットからなる三量体複合体である。プロテインホスファターゼ触媒サブユニットには、PP1、PP2A、PP2B（カルシニューリン）、PP2Cの4つの主要なファミリーが同定されている。PPX（PP4としても知られる）は、新しいPPファミリーの推定メンバーである。PP2AファミリーはPP2AαとPP2Aβからなる。PP2A触媒サブユニットは様々な制御サブユニットと会合する。制御サブユニットには、PP2A-A-αおよび-A-β、PP2A-B-αおよび-B-β、PP2A-C-αおよび-C-β、PP2A-B56-α、-B56-β、-B56-γおよび-B56-δが含まれる。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PP2A-B56-α抗体(F-4) 参考文献:
- JNKの活性化は、心筋細胞におけるPP2A調節サブユニットB56αの発現とmRNAの安定性を低下させ、AUF1の発現を増加させます。 | Glaser, ND., et al. 2006. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 291: H1183-92. PMID: 16603688
- 心筋細胞におけるPP2A調節サブユニットB56αの標的分子。 | Bhasin, N., et al. 2007. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 293: H109-19. PMID: 17416611
- c-Mycおよびその他の主要な癌遺伝子産物の負の調節を介したPP2A-B56αの腫瘍抑制因子としての役割。 | Arnold, HK. and Sears, RC. 2008. Cancer Metastasis Rev. 27: 147-58. PMID: 18246411
- miR-1の過剰発現は、PP2A調節サブユニットB56αを標的とし、カルシウム依存性カルシウムキナーゼII（CaMKII）依存性のRyR2の過剰リン酸化を引き起こすことで、カルシウム（2+）放出を促進し、心臓の不整脈発生を促進します。 | Terentyev, D., et al. 2009. Circ Res. 104: 514-21. PMID: 19131648
- PP2A-B56αは, 正常および腫瘍ヒトメラノサイト細胞における癌遺伝子誘導老化を制御する。 | Mannava, S., et al. 2012. Oncogene. 31: 1484-92. PMID: 21822300
- 腫瘍抑制因子であるホスファターゼPP2A-B56αは、新規マウスモデルにおいて幹細胞性を制御し、悪性腫瘍の発生を促進します。 | Janghorban, M., et al. 2017. PLoS One. 12: e0188910. PMID: 29190822
- ポリシスティン-1はリン酸化酵素PP2A/B56αを介して細胞増殖を抑制する。 | Tang, Y., et al. 2019. Biomed Res Int. 2019: 2582401. PMID: 31641668
- PKCの活性化は、PP2A-B56αの阻害により収縮効果とカルシウム2+サイクルを改善します。 | Pluteanu, F., et al. 2022. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 322: H427-H441. PMID: 35119335
- プロテインホスファターゼPP2A-B56α KOマウスにおける筋細胞Ca2+循環障害は, β-アドレナリン刺激により正常化する。 | Glaser, D., et al. 2022. J Biol Chem. 298: 102362. PMID: 35963431
- KRAS媒介によるCIP2Aのアップレギュレーションは、PP2A-B56αの抑制を促進し、膵臓がんの発生を開始させます。 | Tinsley, SL., et al. 2024. Oncogene. 43: 3673-3687. PMID: 39443726
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PP2A-B56-α 抗体 (F-4) | sc-271311 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PP2A-B56-α (F-4): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540223 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PP2A-B56-α (F-4): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-541982 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
PP2A-B56-α (F-4) 中和ペプチド | sc-271311 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |