PNUTS抗体(47): sc-136044

真核生物のタンパク質は、セリン残基とスレオニン残基のリン酸化と脱リン酸化によって、分裂、恒常性維持、アポトーシスなど、数多くの細胞機能を制御している。このプロセスで主要な役割を果たすタンパク質群が、セリン・スレオニンタンパク質ホスファターゼである。プロテインホスファターゼ（PP）ホロ酵素は、調節サブユニット、可変サブユニット、触媒サブユニットを含む三量体複合体である。PP触媒サブユニットのファミリーには、PP1、PP2A、PP2B、PP2C、PPX、PP5がある。制御サブユニットには、Nuclear inhibitor of PP1（NIPP1）、PP1 nuclear targeting subunit（PNUTS）、PP2A-A、PP2A-B、PP2A-B56、PP2A-C、PP2B-B、PR48などがある。PNUTSはCAT53またはFB19とも呼ばれ、遺伝子PPP1R10によってコードされている。PNUTSはPP1αとPP1γのホスファターゼ活性阻害剤として働く。主に核小体や核小体内で検出される核タンパク質である。PNUTSの発現レベルは、脳、心臓、肺、胎盤、肝臓、腎臓、膵臓、骨格筋で最も高い。

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PNUTS抗体(47) 参考文献:

1. PNUTSはPP1依存的にin vitroでの染色体脱分化を促進する。  |  Landsverk, HB., et al. 2005. Biochem J. 390: 709-17. PMID: 15907195
2. 調節されたPNUTS mRNAからlncRNAへのスプライススイッチは, EMTと腫瘍の進行を媒介する。  |  Grelet, S., et al. 2017. Nat Cell Biol. 19: 1105-1115. PMID: 28825698
3. PNUTSは、腫瘍形成と転移形成の交差点にある。  |  Kiweler, N. and Krämer, OH. 2018. J Thorac Dis. 10: 560-563. PMID: 29607112
4. WDR82/PNUTS-PP1は, クロマチン上でRNAポリメラーゼIIの分解を促進することにより, 転写と複製の競合を防ぐ。  |  Landsverk, HB., et al. 2020. Cell Rep. 33: 108469. PMID: 33264625
5. 選択的スプライシングされたlncRNA-PNUTSは、ZEB1の発現を制御することでHCC細胞のEMTを促進する。  |  Zhao, H., et al. 2023. Tumori. 109: 28-37. PMID: 35139713
6. MYCオンコプロテインは、クロマチン共役因子PNUTSと直接相互作用し、PP1ホスファターゼをリクルートする。  |  Wei, Y., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 3505-3522. PMID: 35244724
7. PNUTS-PP1複合体は、ヘルペスウイルスKSHVの遺伝子発現と複製に対する内在性のバリアとして作用する。  |  Devlin, AM., et al. 2022. Nat Commun. 13: 7447. PMID: 36460671
8. ZC3H4、WDR82、ARS2の制限因子複合体はPNUTSと統合し、非生産的転写を制御します。  |  Estell, C., et al. 2023. Mol Cell. 83: 2222-2239.e5. PMID: 37329883
9. RestrictorはSymplekinおよびPNUTSと相乗的に遺伝子外転写を終結させる。  |  Russo, M., et al. 2023. Genes Dev. 37: 1017-1040. PMID: 38092518
10. PNUTSは、SEMA3Bの抑制を介して、血管内皮バリア機能を維持する。  |  Lozano-Vidal, N., et al. 2024. Commun Biol. 7: 541. PMID: 38714838

好ましい PNUTS 抗体は PNUTS 抗体である (F-8): sc-271681.