
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PMCA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-402691 | 20 µg | $397.00 | |||
PMCA1 HDRプラスミド (h) | sc-402691-HDR | 20 µg | $445.00 |
ATP2B1は、形質膜Ca2+輸送ATPアーゼ1(PMCA1)をコードしており、PMCA1は広く発現するP型ATPアーゼとして、受容体刺激や膜電位変化によるCa2+流入後に細胞質内Ca2+を細胞外へ排出し、基礎的なカルシウム恒常性を維持します。細胞内Ca2+トランジェントの振幅と持続時間を調節することで、PMCA1は分泌、細胞骨格動態、細胞周期進行、遺伝子転写を制御するCa2+依存性シグナル伝達経路に影響を与えます。PMCA1の活性はカルモジュリンによる制御と連動し、さらにCa2+/カルシニューリン系やCa2+/CaMK関連プロセスと結びついて、ストレスや刺激に対する細胞応答の協調に関与します。カルシウム制御の破綻やATP2B1の発現異常・遺伝的変異は、心血管系および神経系の表現型と関連づけられており、疾患関連の細胞モデルにおけるCa2+シグナルの機序研究において本遺伝子が重要であることを示しています。
PMCA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるATP2B1遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、ATP2B1 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PMCA1 HDRプラスミド(h)には、定義されたATP2B1ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PMCA1 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、ATP2B1遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。