PLP 抗体 (853I2F) は、マウス、ラット、ヒト由来の PLP タンパク質をウェスタンブロッティング (WB) で検出するマウスモノクローナルIgM抗体です。抗PLP 抗体 (853I2F) は非結合体としてもご利用いただけます。ミエリンプロテオリピドタンパク質（PLP）は、神経線維に沿った電気インパルスの適切な伝導に不可欠な中枢神経系におけるミエリン鞘の形成と維持に重要な役割を果たしています。 PLPは主にオリゴデンドロサイトに存在し、ミエリンの構造的完全性に寄与しています。成体の中枢神経系ミエリンにおけるタンパク質含有量の約半分を占めています。PLPをコードする遺伝子に変異があると、脳のミエリン化に影響を及ぼし、重大な発達障害につながる重度の神経疾患であるペリツェウス・メルツバッカー病（PMD）を発症します。PLPの遺伝子はヒトのXq22染色体上に位置しており、遺伝学的研究および脱髄疾患の潜在的な治療ターゲットの両面において、PLPの重要性を強調しています。さらに、PLPは糖タンパク質ゼロや末梢ミエリンタンパク質22などの他のミエリンタンパク質と相互作用し、ミエリンの構造と機能におけるPLPの重要性をさらに強調しています。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PLP 参考文献:
- 末梢性ミエリンタンパク質PMP-22の遺伝子はシャルコー・マリー・トゥース病1A型の候補である。 | Patel, PI., et al. 1992. Nat Genet. 1: 159-65. PMID: 1303228
- trembler-Jマウスの22kDa末梢性ミエリンタンパク質の推定第一膜貫通ドメインにおけるロイシンからプロリンへの変異。 | Suter, U., et al. 1992. Proc Natl Acad Sci U S A. 89: 4382-6. PMID: 1374899
- 主要な脳内プロテオ脂質（PLP）をコードする遺伝子は, ヒトX染色体のq-22バンドにマップされる。 | Mattei, MG., et al. 1986. Hum Genet. 72: 352-3. PMID: 3457761
- ミエリンプロテオリピドタンパク質遺伝子のX染色体への帰属：X連鎖性ミエリン疾患への示唆。 | Willard, HF. and Riordan, JR. 1985. Science. 230: 940-2. PMID: 3840606
- ヒトミエリンタンパク質ゼロ（MPZ）をコードする遺伝子の構造と染色体局在。 | Hayasaka, K., et al. 1993. Genomics. 17: 755-8. PMID: 7503936
- プロテオリピド蛋白遺伝子のエクソン2にヘテロ接合の変異を有するペリザエウス・メルツバッハー病の徴候を有する女児。 | Hodes, ME., et al. 1995. Am J Med Genet. 55: 397-401. PMID: 7539211
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PLP 抗体 (853I2F) | sc-517649 | 100 µg/ml | $316.00 |