
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PLC δ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-405761 | 20 µg | $397.00 | |||
PLC δ4 HDRプラスミド (h) | sc-405761-HDR | 20 µg | $445.00 |
PLCD4 はホスホリパーゼCデルタ4(PLCδ4)をコードしており、PIP2 を加水分解してセカンドメッセンジャーである IP3 とジアシルグリセロール(DAG)を産生する、ホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼです。これにより、膜受容体からの入力を細胞内 Ca2+ 動員および PKC シグナル伝達へと結び付けます。この古典的な PLC 経路を介して、PLCδ4 は Ca2+ 依存的な転写、細胞骨格の再構築、分泌など、細胞の活性化状態を形作るさまざまなシグナル伝達の出力に影響を与え得ます。ホスホイノシチド代謝と Ca2+ シグナルの破綻は、疾患に関連する状況において、増殖の異常、ストレス応答、分化プログラムの変化にしばしば関与するとされており、PLCD4 はシグナルネットワーク制御の機構研究における有用なノードとなります。さらに、ヒト酵素としての PLCδ4 は、PLC アイソフォームの組織特異的・刺激特異的な制御と、その下流エフェクターを解析する上でも重要です。
PLC δ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPLCD4遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PLCD4 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PLC δ4 HDRプラスミド(h)には、定義されたPLCD4ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PLC δ4 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PLCD4遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。