PLC β3抗体(H-1): sc-271372

ホスホイノシチド特異的ホスホリパーゼC(PLC)は、ホスファチジルイノシトール4,5二リン酸からイノシトール1,4,5三リン酸とジアシルグリセロールという2つのセカンドメッセンジャーを生成することにより、受容体を介したシグナル伝達の開始に重要な役割を果たしている。哺乳類のPLCアイソザイムは全部で8種類報告されている（PLC β1, PLC β2, PLC β3, PLC β4, PLC γ1, PLC γ2, PLC δ1, PLC δ2）。γ型酵素はSH2ドメインとSH3ドメインを持つという点でユニークである。さらに、βおよびδアイソザイムではなく、2つのγ型酵素は、SH2ドメインと会合し、リン酸化によって活性化を誘導する多くのタンパク質チロシンキナーゼによって活性化される。対照的に、PLC β1、PLC β2、PLC β3の活性化は、ヘテロ三量体Gタンパク質のGqクラスのaサブユニットと、ある種のbg Gタンパク質サブユニットによって媒介される。PLC δ1とPLC δ2の制御メカニズムはまだ解明されていない。

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PLC β3抗体(H-1) 参考文献:

1. ホスホリパーゼC-β3とShank2の相互作用は、mGluR媒介性カルシウムシグナルを制御する。  |  Hwang, JI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 12467-73. PMID: 15632121
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3. 高血糖状態におけるメサンギウム細胞のカルシウムシグナル伝達は、プロテインキナーゼCによるホスホリパーゼC-β3の不活性化によるものである。  |  Frecker, H., et al. 2005. Am J Physiol Renal Physiol. 289: F1078-87. PMID: 15998840
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5. CXCR4-TCRヘテロダイマーを介した間質細胞由来因子-1シグナル伝達は、異なる細胞反応にホスホリパーゼC-β3およびホスホリパーゼC-γ1を必要とする。  |  Kremer, KN., et al. 2011. J Immunol. 187: 1440-7. PMID: 21705626
6. ホスホリパーゼC-β3由来の短いSTAT5結合ペプチドは、造血細胞の増殖と骨髄分化を阻害する。  |  Yasudo, H., et al. 2011. PLoS One. 6: e24995. PMID: 21949826
7. 髄腔内投与のPLC(β3)オリゴデオキシヌクレオチドアンチセンスは、急性モルヒネの効果を増強し、慢性モルヒネ耐性を軽減する。  |  Quanhong, Z., et al. 2012. Brain Res. 1472: 38-44. PMID: 22771399
8. 大動脈の収縮は、プロレニン受容体の活性化とPLC-β3シグナル伝達経路を介して、高血圧と心肥大を誘発する。  |  Wu, J., et al. 2019. Mol Med Rep. 19: 573-580. PMID: 30431106
9. 成体マウスの大唾液腺におけるホスホリパーゼC β3の局在。  |  Rawangwong, A., et al. 2019. Acta Histochem. 121: 484-490. PMID: 31003695
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好ましい PLC β3 抗体は PLC β3 抗体である (D-7): sc-133231.