PIPK I γ抗体(D-7): sc-377330

ホスファチジルイノシトール-4-リン酸-5-キナーゼ（PIPK）は、ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸を合成し、細胞増殖、生存、膜輸送、細胞骨格構成など様々なプロセスを制御する。PIPKファミリーはI型、II型、III型に分けられる。PIPKファミリーの各タイプはそれぞれ異なる基質をリン酸化し、活性化ループを持ち、これが酵素特異性と細胞内標的を決定する。ホスファチジル-リノシトール-4-リン酸-5-キナーゼI型はPIPK I α、β、γの3つのメンバーからなり、PI4Pを5-ヒドロキシルでリン酸化するのが特徴である。PIPK I α（マウスではPIPK I βと命名）は脳組織に発現している。PIPK I β（マウスではPIPK I a）はSTM7とも呼ばれる。PIPK I γには、肺、脳、腎臓に発現するalternative splicingにより産生される2つの変異体がある。

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PIPK I γ抗体(D-7) 参考文献:

1. タリンによるタイプIgammaホスファチジルイノシトールホスファターゼキナーゼ（PIPKIgamma）のリン酸化制御焦点接着の標的化の構造的基礎。  |  Kong, X., et al. 2006. J Mol Biol. 359: 47-54. PMID: 16616931
2. PIPKIγは、成長因子受容体シグナル伝達の下流でβ-カテニンの転写活性を制御します。  |  Schramp, M., et al. 2011. Cancer Res. 71: 1282-91. PMID: 21303971
3. PIPKIγは接着斑の動態と結腸がん細胞の浸潤を調節します。  |  Wu, Z., et al. 2011. PLoS One. 6: e24775. PMID: 21931851
4. PIPKIγはセントロソームを標的として, セントリオールの複製を抑制する。  |  Xu, Q., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 1293-305. PMID: 24434581
5. PIPKIγのアイソフォーム5は、E-カドヘリンのエンドソーム輸送と分解を制御します。  |  Schill, NJ., et al. 2014. J Cell Sci. 127: 2189-203. PMID: 24610942
6. FAK, タリン, PIPKIγは, エンドサイトーシスされたインテグリンの活性化を制御し, フォーカルアドヒージョンのアセンブリーを極性化する。  |  Nader, GP., et al. 2016. Nat Cell Biol. 18: 491-503. PMID: 27043085
7. PIPKIγ とタリンは、上皮間葉転換を制御するためにホスホイノシチドと接着シグナルを結合させる。  |  Thapa, N., et al. 2017. Oncogene. 36: 899-911. PMID: 27452517
8. Smurf1は, PIPKIγとの相互作用とユビキチン化を通じて, 肺がん細胞の増殖と移動を制御している。  |  Li, H., et al. 2017. Oncogene. 36: 5668-5680. PMID: 28581524
9. PIPKIγはAKT-STAT3シグナル伝達を活性化することで、大腸がんにおけるCCL2発現を調節します。  |  Xue, J., et al. 2019. J Immunol Res. 2019: 3690561. PMID: 31781676
10. 繊毛病タンパク質HYLS1は, 繊毛脂質キナーゼPIPKIγを活性化することで, 一次繊毛の生合成とシグナル伝達を調整している。  |  Chen, C., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34162535

好ましい PIPK I γ 抗体は PIPK I γ 抗体である (H-9): sc-377061.