Date published: 2025-9-7

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PIPK I γ抗体(H-9): sc-377061

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  • PIPK I gamma抗体 H-9はマウスモノクローナルIgMPIPK I γ 抗体 です。200 µg/mlで提供
  • mouse由来のPIPK I γのC-terminusのアミノ酸633-661の間に位置するエピトープに特異的
  • mouse, rat と human 由来のPIPK I γ WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします
  • PIPK I γ (H-9): sc-377061無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
  • 現在、PIPK I γ Antibody (H-9)に適した二次検出試薬の同定はまだ完了していません。この研究は進めています。

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関連項目

PIPK I γ Antibody (H-9) は IgMκ マウスモノクローナル PIPK I γ 抗体 (PIPK I γ 抗体とも呼ばれる) で、マウス、ラット、ヒト由来の PIPK I γ タンパク質を WB、IP、IF、IHC(P)、ELISA で検出します。PIPK I γ Antibody (H-9) は、ノンコンジュゲート抗 PIPK I γ 抗体としてご利用いただけます。ホスファチジルイノシトール-4-リン酸-5-キナーゼ(PIPK)は、ホスファチジルイノシトール-4,5-ビスリン酸を合成し、細胞増殖、生存、膜輸送、細胞骨格構成など様々なプロセスを制御する。PIPKファミリーはI型、II型、III型に分けられる。PIPKファミリーの各タイプはそれぞれ異なる基質をリン酸化し、活性化ループを持ち、これが酵素特異性と細胞内標的を決定する。ホスファチジル-リノシトール-4-リン酸-5-キナーゼI型はPIPK I α、β、γの3つのメンバーからなり、PI4Pを5-ヒドロキシルでリン酸化するのが特徴である。PIPK I α(マウスではPIPK I βと命名)は脳組織に発現している。PIPK I β(マウスではPIPK I α)はSTM7とも呼ばれる。PIPK I γは、肺、脳、腎臓で発現するalternative splicingによって産生される2つの変異体がある。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

PIPK I γ抗体(H-9) 参考文献:

  1. ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼの活性化ループはシグナル伝達の特異性を決定する。  |  Kunz, J., et al. 2000. Mol Cell. 5: 1-11. PMID: 10678164
  2. I型ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼの自己リン酸化は, その脂質キナーゼ活性を制御する。  |  Itoh, T., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 19389-94. PMID: 10777481
  3. タリンによるタイプIgammaホスファチジルイノシトールホスファターゼキナーゼ(PIPKIgamma)のリン酸化制御焦点接着の標的化の構造的基礎。  |  Kong, X., et al. 2006. J Mol Biol. 359: 47-54. PMID: 16616931
  4. Shp1とPIPKIγのクロストークは白血球のリクルートを制御する。  |  Stadtmann, A., et al. 2015. J Immunol. 195: 1152-61. PMID: 26101325
  5. ホスファチジルイノシトールリン酸化酵素 PIPKIγ およびホスファターゼ INPP5E は繊毛形成の開始を調整する。  |  Xu, Q., et al. 2016. Nat Commun. 7: 10777. PMID: 26916822
  6. Smurf1は, PIPKIγとの相互作用とユビキチン化を通じて, 肺がん細胞の増殖と移動を制御している。  |  Li, H., et al. 2017. Oncogene. 36: 5668-5680. PMID: 28581524
  7. 繊毛病タンパク質HYLS1は, 繊毛脂質キナーゼPIPKIγを活性化することで, 一次繊毛の生合成とシグナル伝達を調整している。  |  Chen, C., et al. 2021. Sci Adv. 7: PMID: 34162535
  8. PtdIns4P 5-キナーゼのCアイソフォームのクローニングと配列。  |  Divecha, N., et al. 1995. Biochem J. 309 (Pt 3): 715-9. PMID: 7639683
  9. I型ホスファチジルイノシトール-4-リン酸5-キナーゼは, この新しい脂質キナーゼファミリーの別個のメンバーである。  |  Loijens, JC. and Anderson, RA. 1996. J Biol Chem. 271: 32937-43. PMID: 8955136
  10. I型ホスファチジルイノシトール-4-リン酸5-キナーゼ。この新規脂質キナーゼファミリーのメンバーの3番目のアイソフォームのクローニングと欠失/置換解析。  |  Ishihara, H., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 8741-8. PMID: 9535851
  11. I型ホスファチジルイノシトール-4-リン酸5-キナーゼは, 新規脂質であるホスファチジルイノシトール3,5-二リン酸とホスファチジルイノシトール5-リン酸を合成する。  |  Tolias, KF., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 18040-6. PMID: 9660759
  12. IIβ型ホスファチジルイノシトールリン酸キナーゼの構造:界面リン酸化のために扁平化されたプロテインキナーゼフォールド。  |  Rao, VD., et al. 1998. Cell. 94: 829-39. PMID: 9753329

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

PIPK I γ 抗体 (H-9)

sc-377061
200 µg/ml
$316.00

PIPK I γ (H-9) 中和ペプチド

sc-377061 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-377061 P appropriate for?

質問者: TinTin
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-24
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投稿日: 2015-05-13
によって、 5つ星のうち 5と評価されています。 Good specificity and signal strength in WBGood specificity and signal strength in WB in EOC 20, K-562 and THP-1 whole cell lysates and mouse brain tissue extract. -SCBT QC
投稿日: 2015-01-19
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