PILR-α CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-407310

概述

PILRA（成对免疫球蛋白样2型受体α，paired immunoglobulin-like type 2 receptor alpha）编码一种抑制性细胞表面受体，在髓系细胞群中富集表达。它能够识别唾液酸化的 O-糖链配体，并通过依赖 ITIM 基序募集 SHP-1/2 等磷酸酶来传递抑制性信号。通过削弱 Fc 受体和 TLR 相关的激活程序，PILR-α 有助于调控先天免疫的激活阈值、细胞因子输出以及白细胞效应功能。这种类似免疫检查点的活性使 PILR-α 与炎症稳态、抗原呈递细胞激活以及免疫逃逸机制等通路相联系。PILRA 表达改变或其配体结合异常已被认为与神经炎症和感染性疾病生物学相关，因此在研究复杂组织微环境中髓系细胞调控时具有重要意义。

PILR-α CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PILRA基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PILRA基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。

多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PILRA开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PILR-α蛋白表达失活。

该CRISPR敲除系统能够高效构建PILRA缺失的细胞模型，用于PILR-α信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。

主要特点

• 针对对 PILR-α 功能至关重要的 PILRA 外显子的 sgRNA
  通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
  GFP 报告基因用于识别转染细胞
  针对多个 PILRA 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
  兼容转染递送

设计变体

CRISPRs +/- HDR

• 由 PILR-α CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 PILR-α CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PILRA 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
  由 PILR-α HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 PILR-α HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PILRA同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PILRA靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。

仅供研究使用。不用于诊断或治疗。