
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PIG-A CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-410937 | 20 µg | $397.00 | |||
PIG-A HDRプラスミド (h) | sc-410937-HDR | 20 µg | $445.00 |
PIGAは、ホスファチジルイノシトール・グリカンアンカー生合成クラスA(PIG-A)をコードしている。PIG-Aは小胞体(ER)に局在する触媒サブユニットで、N-アセチルグルコサミンをホスファチジルイノシトールに転移することにより、グリコシルホスファチジルイノシトール(GPI)アンカー合成を開始する。GPI生合成経路におけるこの最初の不可逆的(コミットメント)ステップは、シグナル伝達、細胞接着、免疫認識、補体制御に関与する多様なGPIアンカー型タンパク質を細胞表面に提示するために必須である。PIG-Aが欠損すると、GPI結合タンパク質の膜アンカー形成が障害され、細胞膜マイクロドメインの構成やトラフィッキングにも影響が及ぶ。ヒト疾患の文脈では、PIGAの機能不全は発作性夜間ヘモグロビン尿症と強く関連し、発達性てんかん性脳症にも関与することが示唆されている。そのため、GPIアンカー生物学および造血細胞表現型の機序解明研究における重要な標的となっている。
PIG-A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるPIGA遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、PIGA 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、PIG-A HDRプラスミド(h)には、定義されたPIGAターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
PIG-A CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、PIGA遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。