Pifithrin-μ の分子構造、CAS番号: 64984-31-2
Pifithrin-μ (CAS 64984-31-2)
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別名:
2-Phenylacetylenesulfonamide; NSC 303580
アプリケーション:
Pifithrin-µはp53活性とHSP70活性の阻害剤である
CAS 番号:
64984-31-2
純度:
≥98%
分子量:
181.2
分子式:
C8H7NO2S
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ピフィトリン‐μはp53結合の細胞透過性スルホンアミド阻害剤であり,抗アポトーシス剤である。ピフィトリン‐muによるp53のミトコンドリアへの結合ならびにBcl‐xLおよびBcl‐2蛋白質への直接阻害が観察された。ピフィトリン‐muはp53のトランス活性化機能に影響することなく, p53のミトコンドリアへの転座を選択的に阻害する。ピフィトリン‐μはin vitroでガンマ線誘導細胞死を減少させることが示されている。ピフィトリン‐α (sc‐45050) とは異なり,ピフィトリン‐muはp53経路のミトコンドリア分枝のみを標的とし, p53の重要な転写機能には影響しない。ピフィトリン‐muはHSP70 (熱ショック蛋白質70) 活性を選択的に阻害する。ピフィトリン‐μは多様な科学的研究に広く利用されている人工物質である。この化合物は顕著な汎用性を示し,蛋白質‐蛋白質相互作用,酵素‐基質相互作用および受容体‐リガンド相互作用のような多くの生物活性の探索を可能にする。
Pifithrin-μ (CAS 64984-31-2) 参考文献
- p53のミトコンドリアへの結合を阻害する低分子物質が, ガンマ線からマウスを守る。 | Strom, E., et al. 2006. Nat Chem Biol. 2: 474-9. PMID: 16862141
- 転写に依存しないミトコンドリアp53プログラムは, 腫瘍細胞におけるナトリン誘導アポトーシスに大きく寄与している。 | Vaseva, AV., et al. 2009. Cell Cycle. 8: 1711-9. PMID: 19411846
- インドでは, 社会経済的低所得者層の間で低体重と過体重の負担が共存しているのか？ | Subramanian, SV., et al. 2009. Am J Clin Nutr. 90: 369-76. PMID: 19515733
- 野生型または変異型p53を有するALK+未分化大細胞リンパ腫におけるnutlin-3aによるp53再活性化の治療可能性。 | Drakos, E., et al. 2009. Leukemia. 23: 2290-9. PMID: 19741726
- BclxLは野生型p53 DNA結合ドメインに結合するとコンフォメーションが変化するが, 変異型p53 DNA結合ドメインには結合しない。 | Hagn, F., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 3439-50. PMID: 19955567
- 凍結保存後の解離ヒト胚性幹細胞の細胞回収率の向上。 | Xu, X., et al. 2010. Biotechnol Prog. 26: 781-8. PMID: 20014103
- 体温を発熱域まで上昇させると, エンドトキシンチャレンジに対するマクロファージの反応性が高まり, その後延長する。 | Lee, CT., et al. 2012. PLoS One. 7: e30077. PMID: 22253887
- コンブレタスタチンA-4は, 非小細胞肺癌細胞においてp53ミトコンドリア局在非依存性アポトーシスを誘導する。 | Méndez-Callejas, GM., et al. 2014. Cell Biol Int. 38: 296-308. PMID: 24155061
- p53を介したアポトーシスを阻害する亜鉛（II）キレーターの評価。 | Morita, A., et al. 2013. Oncotarget. 4: 2439-50. PMID: 24280450
- 2-フェニルエチンスルホンアミドによって誘導される細胞死は, BAXの生存促進機能を明らかにした。 | Mattiolo, P., et al. 2014. Cancer Lett. 354: 115-21. PMID: 25111896
- BV2ミクログリアに対する低分子ピフィトリン-μの抗炎症作用。 | Fleiss, B., et al. 2015. Dev Neurosci. 37: 363-75. PMID: 25721106
- β-アサロンは, ヒト神経膠腫U251細胞において, P53/Bcl-2/Bclin-1およびP53/AMPK/mTOR経路を介して細胞増殖を阻害し, オートファジーを促進した。 | Wang, N., et al. 2018. J Cell Physiol. 233: 2434-2443. PMID: 28776671
- LC-MSを用いた迅速なハイスループット・スクリーニング法により, 偽陽性や偽陰性のない新規炭酸脱水酵素阻害剤が同定された。 | Imaduwage, KP., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10324. PMID: 28871149
の阻害剤である：
Abp ζ, Apg-2 (HSPA4), CC2D2A, CDIP, CLPX, CPN reg, DDX47, DnaJB3, ERdj4, HSBP1, HSBP1L1, HSC 70, HSFX1, HSP, HSP 70, HSPA2, HSPB9, HSPC159, Kar2, p53, p53AIP1, SODD (BAG cochaperone 4), Ssa1, Transcription Factor, TSGA10.のアクティベーター：
Bag-2, FBXO18, G3BP1, HSP 27, HSP 70, HYPK, JMY, p73, PIG11, RNF222, UBE2Q2, WDFY2, ZCSL3.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pifithrin-μ, 10 mg | sc-203195 | 10 mg | $127.00 | |||
Pifithrin-μ, 50 mg | sc-203195A | 50 mg | $372.00 |