HSP 70 阻害剤は、さまざまな生物の細胞に存在する重要な分子シャペロンである熱ショックタンパク質 70(HSP 70)と相互作用し、その活性を調節する化合物の一種です。HSP 70は熱ショックタンパク質ファミリーの一員であり、細胞ストレス応答およびタンパク質の恒常性維持において重要な役割を果たしています。これらの阻害剤は、HSP 70を特異的に標的とし、細胞環境内でのその正常な機能と相互作用を妨害するように設計されています。 HSP 70は、タンパク質の折りたたみを促進し、ミスフォールディングしたタンパク質の凝集を防ぎ、細胞膜を越えたタンパク質の輸送を助ける役割を担っています。HSP 70は、ATP依存的にクライアントタンパク質に結合することでこれらのタスクを達成し、それによってクライアントタンパク質の適切な構造と安定性を促進します。
HSP 70阻害剤は、HSP 70とクライアントタンパク質の相互作用を妨害する能力によって特徴づけられます。 この阻害は、HSP 70によって制御される細胞プロセスに変化をもたらし、タンパク質の品質管理メカニズムとストレスに対する細胞応答に影響を及ぼします。HSP 70を阻害するこれらの化合物は、このシャペロンの複雑な機能と細胞生理学における役割を研究するための貴重なツールを研究者に提供します。 研究者は、タンパク質の折りたたみ、細胞ストレス応答、より広範なプロテオスタシス・ネットワークに関連する複雑な分子経路を研究するために、実験室でHSP 70阻害剤を頻繁に利用しています。 このクラスの阻害剤は、細胞機構の複雑な働きに対するより深い洞察を得る機会を提供し、タンパク質のホメオスタシスを維持する基本的なプロセスを明らかにし、適切な細胞機能を確保します。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Pifithrin-μ | 64984-31-2 | sc-203195 sc-203195A | 10 mg 50 mg | $127.00 $372.00 | 4 | |
Hsp70 を共有結合修飾し、その機能を阻害する。 | ||||||
VER 155008 | 1134156-31-2 | sc-358808 sc-358808A | 10 mg 50 mg | $199.00 $825.00 | 9 | |
ヌクレオチド結合ドメインに結合し、ATP の結合を阻害する。 | ||||||
Heat Shock Protein Inhibitor I | 218924-25-5 | sc-221709 | 5 mg | $95.00 | 5 | |
Heat Shock Protein Inhibitor Iは、HSP 70を選択的に標的とし、ユニークな競合的結合によってそのシャペロン機能を阻害する。この相互作用はタンパク質のコンフォメーションダイナミクスを変化させ、変性タンパク質のリフォールディング能力に影響を与える。この阻害剤は、ストレス関連遺伝子の発現を調節することによって熱ショック応答に影響を与え、それによって細胞の恒常性に影響を与える。その反応速度論は、遅発性であるが持続的な効果を示唆しており、長期的なストレス適応機構におけるその役割を強調している。 | ||||||
MKT-077 | 147366-41-4 | sc-507514 | 5 mg | $175.00 | ||
ミトコンドリアのHsp70に結合し、そのシャペロン活性を損なう。 | ||||||
JG-98 | 1456551-16-8 | sc-507517 | 5 mg | $220.00 | ||
Hsp70とそのコアシャペロンとの相互作用を阻害する。 | ||||||
Apoptosis Activator VII, Apoptozole | 1054543-47-3 | sc-221257 | 10 mg | $238.00 | 1 | |
ヌクレオチド交換を阻害することによりHsp70の機能を阻害する。 | ||||||
4-[4-Fluoro-3-[(4-methoxypiperidin-1-yl)carbonyl]benzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1174043-16-3 | sc-497005 | 5 mg | $430.00 | ||
ユビキチン-プロテアソーム経路を通じてHsp70の分解を誘導する。 | ||||||
Brassinolide | 72962-43-7 | sc-391736 sc-391736A | 2 mg 10 mg | $104.00 $332.00 | 2 | |
Hsp70のATPaseサイクルに影響を与えることにより、Hsp70の活性を調節する。 |