PI 3キナーゼp85α (D-3): sc-377482. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびマウスPI 3-キナーゼp85αトランスフェクト: sc-122557 (B) 293T全細胞ライセートにおけるPI 3-キナーゼp85α発現のウェスタンブロット解析.
PI 3-kinase p85α抗体(D-3): sc-377482
- PI 3-kinase p85α抗体 (D-3)はマウスモノクローナルIgM κです。200 µg/mlで提供
- human由来のPI 3-kinase p85αのN-terminusの辺りのアミノ酸27-65の間に位置するエピトープに特異的
- mouse, rat と human 由来のPI 3-kinase p85α WB, IP, IF, IHC(P) と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： canine
- PI 3-kinase p85α/β/p55γ (D-9): sc-374534 PI 3-kinase p85α 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- m-IgGκ BP-HRPは、PI 3-kinase p85α Antibody (D-3) WBおよびIHC(P)アプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。この試薬は現在、PI 3-kinase p85α Antibody (D-3) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。その他のm-IgGκ BPコンジュゲートについては、マウスIgG結合タンパク質の全リストをご参照ください。
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研究情報
ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ（PI 3-キナーゼ）は(p85)と(p110)のサブユニットからなる。p85はPI 3-キナーゼ活性を欠き、アダプターとして働き、p110を活性化されたプロテインチロシンキナーゼに結合させる。p85には2つの型（p85αとp85β）があり、それぞれ1つのSH3ドメインと2つのSH2ドメインを持つ。p110αとp110βはp85αと相互作用し、p110αはin vitroでp85βとも相互作用することが示されている。p110δはp85αとβに結合することが示されているが、これらのサブユニットをリン酸化することはないようである。p110γはp85サブユニットとは相互作用しない。αおよびβγヘテロ三量体Gタンパク質によって活性化されることが示されている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PI 3-kinase p85α抗体(D-3) 参考文献:
- PI3Kの制御サブユニットであるp85α、p55α、およびp50αの遺伝子破壊により、変異型PTPN11が引き起こすGM-CSFに対する過敏性が正常化する。 | Goodwin, CB., et al. 2012. Haematologica. 97: 1042-7. PMID: 22315502
- 常染色体優性 PIK3R1 変異が SHORT 症候群の原因となる。 | Chung, BK. and Gibson, WT. 2014. Clin Genet. 85: 228-9. PMID: 24033310
- シグナル伝達兼転写活性因子3およびホスファチジルイノシトール3-キナーゼの制御サブユニットp55αおよびp50αは、生体内でオートファジーを制御する。 | Pensa, S., et al. 2014. FEBS J. 281: 4557-67. PMID: 25205393
- 癌におけるPIK3R1/p85αとPIK3R2/p85βの相反する役割。 | Vallejo-Díaz, J., et al. 2019. Trends Cancer. 5: 233-244. PMID: 30961830
- 免疫不全に関連する活性化PIK3R1変異体の逆説的なドミナントネガティブ活性。 | Tomlinson, PR., et al. 2024. bioRxiv.. PMID: 38077044
- STAT3/PIK3R1/mTORシグナル伝達の増強が、敗血症性急性腎障害における尿細管細胞の炎症とアポトーシスを誘発する：治療介入への示唆。 | Fu, Y., et al. 2024. Clin Sci (Lond). 138: 351-369. PMID: 38411015
- 体細胞の機能喪失型PIK3R1変異および活性化型非ホットスポットPIK3CA変異と拡張静脈を伴う毛細血管奇形（CMDV）との関連。 | De Bortoli, M., et al. 2024. J Invest Dermatol. 144: 2066-2077.e6. PMID: 38431221
- 拡張型心筋症の治療戦略としてのERBB2およびPIK3R1の標的化：単一細胞シーケンスおよびメンデル型ランダム化分析。 | He, B., et al. 2024. Heliyon. 10: e25572. PMID: 38434379
- POU2F1は、miR-29b1/aクラスター媒介によるPIK3R1およびPIK3R3発現の抑制を阻害し、胃がん細胞の浸潤および移動を制御する。 | Xiao, Y., et al. 2024. Chin Med J (Engl).. PMID: 39183556
- がんにおけるPIK3R1の役割の解明：制御シグナルと治療的意義に関する包括的レビュー。 | Gupta, I. and Gaykalova, DA. 2024. Semin Cancer Biol. 106-107: 58-86. PMID: 39197810
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PI 3-kinase p85α 抗体 (D-3) | sc-377482 | 200 µg/ml | $322.00 | |||
PI 3-kinase p85α (D-3): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-552485 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $361.00 | |||
PI 3-kinase p85α (D-3) 中和ペプチド | sc-377482 P | 100 µg/0.5 ml | $69.00 |