PHF24 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h): sc-409845

概要

PHF24（PHDフィンガータンパク質24）は、PHD型ジンクフィンガーを含む核内タンパク質です。PHD型ジンクフィンガーは、ヒストン修飾の認識や、クロマチン依存的な転写制御の調整に関与することが多いモチーフとして知られています。エピジェネティック状態を遺伝子発現プログラムへと結び付けることで、PHF24は神経分化、シナプスシグナル伝達、そして細胞のアイデンティティを形作る活動依存的な転写応答に影響を与える可能性があります。クロマチンリーダーや転写制御ネットワークの制御異常は、神経発達および精神神経系の表現型に関与すると示唆されており、PHF24は脳関連経路のメカニズム研究において重要な対象となります。PHF24の機能を解明することは、エピジェネティック情報の解釈が転写回路、さらにその下流の細胞表現型とどのように接続しているのかを明らかにする助けになります。

PHF24 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）は、human細胞株におけるPHF24遺伝子の標的破壊を目的として設計されたプラスミドのプールである。各プラスミドは、PHF24内の異なる部位を標的とする固有のシングルガイドRNA（sgRNA）と、Streptococcus pyogenes由来のCas9ヌクレアーゼを共発現します。また、これらのプラスミドはGFPをコードしており、蛍光顕微鏡やフローサイトメトリーを用いて、トランスフェクションに成功した細胞を蛍光で識別・濃縮することが可能です。

このマルチガイド設計により、Cas9による二本鎖切断の形成後に、PHF24のオープンリーディングフレームを破壊する挿入または欠失（インデル）が生じる可能性が高まります。CRISPR/Cas9システムによって導入されたDNA切断は、内因性の非相同末端結合（NHEJ）経路を通じて修復され、その結果、PHF24タンパク質の発現を阻害するフレームシフト変異が生じることが頻繁にあります。

このCRISPRノックアウトシステムにより、PHF24シグナル伝達、機能ゲノミクス研究、がん生物学研究、およびヒト細胞株における治療反応の評価を目的とした、PHF24欠損細胞モデルの効率的な作製が可能となる。

主な特徴

• PHF24の機能に不可欠なPHF24エクソンを標的とするsgRNA
  導入を簡素化するための、単一プラスミドからのSpCas9およびsgRNAの共発現
  トランスフェクトされた細胞を識別するためのGFPレポーター
  ノックアウト効率を向上させるための、PHF24ゲノム上の複数の部位を標的とするプラスミドのプール
  トランスフェクションによる導入に対応

設計バリエーション

CRISPRs +/- HDR

• PHF24 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h）およびPHF24 CRISPR/Cas9 KOプラスミド（h2）によってコードされるgRNAは、PHF24遺伝子座内の異なる部位を標的としています。いずれか一方、または両方の標的設計が利用可能な場合があります。入手可能性については「関連製品」を参照してください。
  PHF24 HDRプラスミド（h）および PHF24 HDRプラスミド（h2）によってコードされるHDRドナー構築体は、プロマイシン耐性カセットとRFPレポーターを含み、これらはPHF24ホモロジーアームに挟まれており、CRISPR/Cas9 KO設計に対応する特定のPHF24標的部位でのホモロジー依存修復をサポートします。HDRドナーの入手可能性は異なる場合があります。入手可能性については「関連製品」をご確認ください。

研究用のみ。診断用または治療用ではありません。