Phenidone の分子構造、CAS番号: 92-43-3
Phenidone (CAS 92-43-3)
別名:
1-Phenyl-3-pyrazolidinone
アプリケーション:
Phenidoneは、LO（リポキシゲナーゼ）およびCox（シクロオキシゲナーゼ）の二重阻害剤です
CAS 番号:
92-43-3
分子量:
162.2
分子式:
C9H10N2O
補足情報:
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フェニドンは、LO（リポキシゲナーゼ）経路とCox（シクロオキシゲナーゼ）経路の両方を阻害し、Fos関連抗原タンパク質の合成を阻害し、抗炎症および抗酸化化合物として記載されている。研究によると、フェニドンはキサンチン／キサンチンオキシダーゼ、過酸化水素（sc-203336）、アラキドン酸（sc-200770）、Fe2+アスコルビン酸の酸化的影響を減少させる。マウスの皮質研究では、フェニドンはアポトーシス作用と抗酸化作用により、酸素/グルコース欠乏誘発性の神経毒性を弱めることが報告されている。フェニドンは、カイニン酸によって誘発される神経毒性をブロックし、リポ多糖によって誘発される酸化ストレスを弱めることが示されている。
Phenidone (CAS 92-43-3) 参考文献
- フェニドンは, マウス大脳皮質培養において, 抗酸化作用と抗アポトーシス作用により, 酸素/グルコース欠乏誘発神経毒性を減弱させる。 | Wie, MB., et al. 1999. Neurosci Lett. 272: 91-4. PMID: 10507549
- フェニドンは抗酸化機構を介してカイニン酸誘導神経毒性を予防する。 | Kim, HC., et al. 2000. Brain Res. 874: 15-23. PMID: 10936219
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- シクロオキシゲナーゼとリポキシゲナーゼの二重阻害剤であるフェニドンは, その標的酵素を抑制することにより, 実験的自己免疫性脳脊髄炎におけるラットの麻痺を改善する。 | Moon, C., et al. 2005. Brain Res. 1035: 206-10. PMID: 15722060
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- 試験管内ラット子宮におけるフェニドン, ジクロフェナクおよびエタクリン酸の作用に関与するメカニズム。 | Pérez Vallina, JR., et al. 1991. Gen Pharmacol. 22: 435-41. PMID: 1714410
- フェニドンはLPS誘発神経毒性から黒質ドーパミン作動性ニューロンを保護する。 | Li, Z., et al. 2008. Neurosci Lett. 445: 1-6. PMID: 18760329
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- リポキシゲナーゼ阻害剤フェニドンは, 高血圧自然発症ラットにおいて強力な血圧降下剤である。 | Stern, N., et al. 1993. Am J Hypertens. 6: 52-8. PMID: 8427662
- ラット海馬におけるカイニン酸によるプロエンケファリンおよびプロディノルフィン遺伝子の発現上昇をフェニドンが阻害：Fos関連抗原タンパク質の関与。 | Kim, HC., et al. 1998. Brain Res. 782: 337-42. PMID: 9519284
の阻害剤である：
5-LO, Cox, Cyp4f14, LO.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Phenidone, 5 g | sc-200508 | 5 g | $31.00 |