PDX-1 抗体 (E-5): sc-390808. 非トランスフェクト: sc-117752 (A) およびヒトPDX-1トランスフェクト: sc-129445 (B) 293T全細胞ライセートにおけるPDX-1発現のウェスタンブロット解析.
PDX-1抗体(E-5): sc-390808
- PDX-1抗体 (E-5)はマウスモノクローナルIgG2b κです。200 µg/mlで提供
- アミノ酸に対して調製された 1-140 deletion 20-56 (欠失 20-56) の PDX-1 の human 起源
- mouse, rat と human 由来のPDX-1 WB, IP, IF と ELISAでの検出にはお勧めします; 以下追加動物種との反応性もあります： と canine, bovine and porcine
- ChIPアプリケーション用のTransCruz試薬 (sc-390808 X、 200 µg/0.1 ml)
- PDX-1 (B-11): sc-390792 PDX-1 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- 2b BP-HRP">m-IgG2b BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、PDX-1 Antibody (E-5) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、PDX-1 Antibody (E-5) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
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研究情報
膵十二指腸ホメオボックス-1タンパク質（PDX-1）は、インスリンプロモーター因子（IPF1）、インスリン上流因子1（IUF1）、ソマトスタチン転写活性化因子-1（STF-1）、グルコース感受性因子（GSF）とも呼ばれ、膵β細胞に存在する282アミノ酸のホメオドメインを持つ転写因子である。PDX-1は膵島の発生とβ細胞におけるインスリン遺伝子の転写の重要な制御因子である。PDX-1は発生初期にはすべての細胞に発現し、成体では主に膵臓と十二指腸に限定される。HNF-3b、HNF-1aおよびSP1はPDX-1のエンハンサーエレメントを正に制御している。PDX-1はグルカゴン様ペプチドによってもアデニルシクラーゼの活性化を通して制御され、その結果細胞内cAMP活性が上昇する。cAMPレベルの上昇とそれに伴うPKAの活性化は、PDX-1の転写の上昇とβ細胞の核へのタンパク質の転位をもたらす。PDX-1はC(C/T)の配列に結合し、PBXとヘテロ二量化することができる。PDX-1は高グルコース濃度下でSAPK2経路によってリン酸化される。PDX-1遺伝子に変異があると、若年成熟型糖尿病や膵臓形成不全を引き起こす。PDX-1をコードする遺伝子はヒト染色体13q12.1にマップされている。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
PDX-1抗体(E-5) 参考文献:
- pdx-1遺伝子の発現制御。 | Melloul, D., et al. 2002. Diabetes. 51 Suppl 3: S320-5. PMID: 12475770
- PDX-1と膵臓。 | Ashizawa, S., et al. 2004. Pancreas. 28: 109-20. PMID: 15028942
- Pdx-1は膵島細胞や腸内分泌細胞におけるプログルカゴン遺伝子の転写抑制には十分ではない。 | Flock, G., et al. 2005. Endocrinology. 146: 441-9. PMID: 15471960
- 糖尿病の潜在的治療標的としてのPDX-1とMafAの役割。 | Kaneto, H., et al. 2007. Diabetes Res Clin Pract. 77 Suppl 1: S127-37. PMID: 17449132
- Pdx-1またはPdx-1-VP16タンパク質導入は肝幹細胞WB細胞においてβ細胞遺伝子発現を誘導する。 | Delisle, JC., et al. 2009. BMC Res Notes. 2: 3. PMID: 19134185
- ATF3はPDX-1刺激によるトランス活性化を阻害する。 | Kim, WH., et al. 2011. Biochem Biophys Res Commun. 414: 681-7. PMID: 21986529
- PDX-1の安定性には, プロテインキナーゼCK2によるリン酸化が重要である。 | Klein, S., et al. 2016. Pharmaceuticals (Basel). 10: PMID: 28036027
- 2型糖尿病におけるPDX-1のエピジェネティック制御。 | Liu, J., et al. 2021. Diabetes Metab Syndr Obes. 14: 431-442. PMID: 33564250
- TAZはPDX1を介したインスリン生成を促進する。 | Jeong, MG., et al. 2022. Cell Mol Life Sci. 79: 186. PMID: 35279781
- 膵β細胞における酸化ストレスとNrf2によるPdx1の制御。 | Baumel-Alterzon, S. and Scott, DK. 2022. Front Endocrinol (Lausanne). 13: 1011187. PMID: 36187092
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
PDX-1 抗体 (E-5) | sc-390808 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PDX-1 (E-5): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535648 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PDX-1 (E-5): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549465 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PDX-1 抗体 (E-5) X | sc-390808 X | 200 µg/0.1 ml | $316.00 |