Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
PCDH17 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-405740
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- PCDH17 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在PCDH17基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
PCDH17 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-405740 | 20 µg | $397.00 |
概述
PCDH17（protocadherin-17，原钙黏蛋白-17）是原钙黏蛋白家族中的一种钙依赖性细胞—细胞黏附分子，参与组织结构的建立与维持，尤其在神经系统中更为重要。通过在质膜上介导同源性相互作用（homophilic interactions），PCDH17 促进神经突起生长、突触连接以及细胞分选等过程，从而塑造神经回路的形成。PCDH17 相关的黏附动态与细胞骨架重塑及调控迁移与分化的信号通路相互交织，其中包括与 Rho 家族 GTP 酶相关的过程。已有研究在多种肿瘤背景中报道 PCDH17 表达失调或发生表观遗传沉默，并探讨其在黏附改变、侵袭行为以及谱系特异性转录程序中的作用。
PCDH17 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中PCDH17基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对PCDH17基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏PCDH17开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使PCDH17蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建PCDH17缺失的细胞模型，用于PCDH17信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 PCDH17 功能至关重要的 PCDH17 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 PCDH17 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 PCDH17 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 PCDH17 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 PCDH17 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 PCDH17 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 PCDH17 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由PCDH17同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定PCDH17靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。