Pbx 3b抗体(9.5): sc-101855

Pbx 3b Antibody (9.5) は IgG1 κマウスモノクローナル Pbx 3b 抗体（Pbx 3b 抗体とも呼ばれます）で、マウス、ラット、ヒト由来の Pbx 3b タンパク質を WB、IF、IHC(P) で検出します。Pbx 3b Antibody (9.5) はノンコンジュゲート抗 Pbx 3b 抗体としてご利用いただけます。Pbx 1, 2, 3, 4 は、ホメオドメインを含む TALE (three amino acid loop extension) ファミリーのメンバーです。ヒトの前B細胞性急性白血病はt(1;19)(q23;p13.3)染色体再配列と関連することが多く、E2AとPbx 1遺伝子産物の融合体をコードするキメラ遺伝子が作られる。Pbx 2とPbx 3は、ホメオボックスドメインを挟む266アミノ酸の領域で、Pbx 1とそれぞれ92％と94％の同一性を持つが、3つのタンパク質はアミノ末端とカルボキシ末端でかなり異なっている。Pbx 1とPbx 3の2つの型は、それぞれ主にカルボキシ末端が異なり、代替mRNAスプライシングに起因する。発生や分化の過程で一過性に発現する他のホメオティックセレクター遺伝子とは異なり、Pbx遺伝子の転写産物は胎仔、成体両方の組織や細胞株でユビキタスに発現している。さらに、Pbx 2とPbx 3の転写産物は、Pbx 1を発現しないリンパ系細胞で検出される。Pbx 4の発現は精巣、特に第一減数分裂前期のパキテン期の精母細胞に限られている。

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Pbx 3b抗体(9.5) 参考文献:

1. 発生期の終脳におけるMeisおよびPbx遺伝子とそのタンパク質産物の発現：領域分化の意味。  |  Toresson, H., et al. 2000. Mech Dev. 94: 183-7. PMID: 10842069
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4. PBX2およびPBX3, ヒトがん原遺伝子PBX1と広範な相同性を持つ新しいホメオボックス遺伝子。  |  Monica, K., et al. 1991. Mol Cell Biol. 11: 6149-57. PMID: 1682799
5. 染色体転座t(1;19)により, キメラ転写因子をコードするホメオボックス融合mRNAが合成される。  |  Nourse, J., et al. 1990. Cell. 60: 535-45. PMID: 1967982
6. プレB ALLにおけるt(1;19)転座タンパク質のDNA結合ドメインに寄与する新しいホメオボックス遺伝子。  |  Kamps, MP., et al. 1990. Cell. 60: 547-55. PMID: 1967983
7. PBX3は複数のmiRNAによって標的化され、肝腫瘍開始細胞に必須である。  |  Han, H., et al. 2015. Nat Commun. 6: 8271. PMID: 26420065
8. マイクロRNA-144-3pは, PBX3を標的として上皮間葉転換を阻害することにより, 胃癌の進行を抑制する。  |  Li, B., et al. 2017. Biochem Biophys Res Commun. 484: 241-247. PMID: 28111340
9. LncRNA H19は心筋細胞のパイロプトーシスを抑制し、PBX3/CYP1B1依存的に心筋梗塞を抑制する。  |  Han, Y., et al. 2021. Mol Cell Biochem. 476: 1387-1400. PMID: 33389498
10. E2Aとの融合は, t(1;19)転座を有するヒト白血病において, Pbx1ホメオドメインタンパク質を構成的転写活性化因子に変換する。  |  Lu, Q., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 3938-48. PMID: 7910944
11. E2a-Pbx1キメラ癌タンパク質の形質転換特性：E2aとの融合は必須であるが, Pbx1ホメオドメインは不要である。  |  Monica, K., et al. 1994. Mol Cell Biol. 14: 8304-14. PMID: 7969166
12. t(1;19)白血病におけるホメオドメインタンパク質PBX1の転写特性は, E2Aとの融合によって変化する。  |  LeBrun, DP. and Cleary, ML. 1994. Oncogene. 9: 1641-7. PMID: 8183558

好ましい Pbx 1/2/3/4 抗体は Pbx 1/2/3/4 抗体である (F-3): sc-28313.