Pbx 2抗体(SS-24): sc-81987

Pbx1、2、3および4は、ホメオドメイン含有タンパク質のTALE（3アミノ酸ループ拡張）ファミリーのメンバーである。ヒトの前B細胞性急性白血病は、しばしばt(1;19)(q23;p13.3)染色体再配列と関連しており、E2AとPbx 1遺伝子産物の融合体をコードするキメラ遺伝子が作られる。Pbx 2とPbx 3は、ホメオボックスドメインを挟む266アミノ酸の領域で、Pbx 1とそれぞれ92％と94％の同一性を持つが、3つのタンパク質はアミノ末端とカルボキシ末端でかなり異なっている。Pbx 1とPbx 3の2つの型は、それぞれ主にカルボキシ末端が異なり、代替mRNAスプライシングに起因する。発生や分化の過程で一過性に発現する他のホメオティックセレクター遺伝子とは異なり、Pbx遺伝子の転写産物は胎仔、成体両方の組織や細胞株でユビキタスに発現している。さらに、Pbx 2とPbx 3の転写産物は、Pbx 1を発現しないリンパ系細胞で検出される。Pbx 4の発現は精巣、特に第一減数分裂前期のパキテン期の精母細胞に限られている。

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Pbx 2抗体(SS-24) 参考文献:

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2. TALEホメオドメインタンパク質Pbx2は、発生および長期生存に必須ではない。  |  Selleri, L., et al. 2004. Mol Cell Biol. 24: 5324-31. PMID: 15169896
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5. Pbx1/Pbx2は、中胚葉のPolycombとHox、強膜のPax1/Pax9を制御することにより、軸索骨格の発生を制御している。  |  Capellini, TD., et al. 2008. Dev Biol. 321: 500-14. PMID: 18691704
6. [PBX2/ELF2発現と非小細胞肺癌の予後との相関】。］  |  Jin, SQ., et al. 2014. Zhejiang Da Xue Xue Bao Yi Xue Ban. 43: 413-9. PMID: 25187455
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9. mTORC1の新規下流標的であるPBX2のリン酸化は, GSK3とPP1によって決定される。  |  Wada, R., et al. 2023. J Biochem. 173: 129-138. PMID: 36477205
10. E2F1-HOXB9/PBX2-CDK6軸は胃腫瘍の発生を促進し、胃がんの治療標的となる。  |  Zhang, J., et al. 2023. J Pathol. 260: 402-416. PMID: 37272544

好ましい Pbx 1/2/3/4 抗体は Pbx 1/2/3/4 抗体である (F-3): sc-28313.