Pbx 2抗体(H-7): sc-377164

Pbx1、2、3および4は、ホメオドメイン含有タンパク質のTALE（3アミノ酸ループ拡張）ファミリーのメンバーである。ヒトの前B細胞性急性白血病は、しばしばt(1;19)(q23;p13.3)染色体再配列と関連しており、E2AとPbx 1遺伝子産物の融合体をコードするキメラ遺伝子が作られる。Pbx 2とPbx 3は、ホメオボックスドメインを挟む266アミノ酸の領域で、Pbx 1とそれぞれ92％と94％の同一性を持つが、3つのタンパク質はアミノ末端とカルボキシ末端でかなり異なっている。Pbx 1とPbx 3の2つの型は、それぞれ主にカルボキシ末端が異なり、代替mRNAスプライシングに起因する。発生や分化の過程で一過性に発現する他のホメオティックセレクター遺伝子とは異なり、Pbx遺伝子の転写産物は胎仔、成体両方の組織や細胞株でユビキタスに発現している。さらに、Pbx 2とPbx 3の転写産物は、Pbx 1を発現しないリンパ系細胞で検出される。Pbx 4の発現は精巣、特に第一減数分裂前期のパキテン期の精母細胞に限られている。

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Pbx 2抗体(H-7) 参考文献:

1. PBX2を含む複合体は、がん原遺伝子HOX11の活性化に寄与している。  |  Brake, RL., et al. 2002. Biochem Biophys Res Commun. 294: 23-34. PMID: 12054735
2. レチノイン酸は, P19細胞のPBX1, PBX2, PBX3の発現を転写的にも翻訳後的にも制御している。  |  Qin, P., et al. 2004. J Cell Biochem. 92: 147-63. PMID: 15095411
3. Prep1/Pbx2複合体は、-2578グアニン多型を介してCCL2の発現を制御する。  |  Wright, EK., et al. 2008. Genes Immun. 9: 419-30. PMID: 18480829
4. HOXB7/PBX2複合体の破壊は、miR-221&222-c-FOS経路を介してメラノーマのアポトーシスを誘導する。  |  Errico, MC., et al. 2013. Int J Cancer. 133: 879-92. PMID: 23400877
5. 6p21.3喘息感受性遺伝子座におけるPBX2遺伝子の変異は、中国人におけるアレルギー性鼻炎と関連している。  |  Zhao, Y., et al. 2016. Int Forum Allergy Rhinol. 6: 537-43. PMID: 26852910
6. STAT6、PBX2、PBRM1が、ブラーマン種未経産牛の思春期に関連する452の発現差のある遺伝子の予測制御因子として浮上。  |  Nguyen, LT., et al. 2018. Front Genet. 9: 87. PMID: 29616079
7. PAX8およびPBX2のゲノム変異と子宮頸癌リスクとの関連。  |  Ramachandran, D., et al. 2021. Int J Cancer.. PMID: 33905146
8. Hoxb-8の6アミノ酸配列LFPWMRは、Pbx1およびPbx2タンパク質との協調的DNA結合に必要である。  |  Neuteboom, ST., et al. 1995. Proc Natl Acad Sci U S A. 92: 9166-70. PMID: 7568094
9. Hox遺伝子産物はPbx1とPbx2のDNA結合活性を調節する。  |  van Dijk, MA., et al. 1995. Mech Dev. 52: 99-108. PMID: 7577680
10. ヒトの主要組織適合性複合体中に位置する新規遺伝子G17は、ホメオドメイン含有タンパク質であるPBX2をコードしている。  |  Aguado, B. and Campbell, RD. 1995. Genomics. 25: 650-9. PMID: 7759099

好ましい Pbx 1/2/3/4 抗体は Pbx 1/2/3/4 抗体である (F-3): sc-28313.