Pax-2 Antibody (60-P): sc-130387. K-562 (A) および KNRK (B) 全細胞溶解液における Pax-2 発現のウェスタンブロット解析.
Pax-2抗体(60-P): sc-130387
- Pax-2抗体 60-PはマウスモノクローナルIgG2aPax-2 抗体 です。100 µg/mlで提供
- human由来の組み換えPAX2に対応します
- mouse, rat と human 由来のPax-2 WB と IPでの検出にはお勧めします
- Pax (D-7): sc-514352 Pax-2 抗体は、AC, HRP, FITC, PE, Alexa Fluor® 488, 594, 647, 680 と 790標識された抗体も提供できます。
- Pax-2 (60-P): sc-130387の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、Pax-2 Antibody (60-P) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は現在、Pax-2 Antibody (60-P) とバンドルして提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
Pax-2 Antibody (60-P) は IgG2a κマウスモノクローナル Pax-2 抗体 (PAX2 抗体) で、マウス、ラット、ヒト由来の Pax-2 タンパク質を WB および IP で検出する。Pax-2 Antibody (60-P) はノンコンジュゲート抗 Pax-2 抗体として入手可能です。Pax 遺伝子は、ショウジョウバエの遺伝子と強い相同性を持つ一対のドメインを持ち、初期発生のプログラミングに関与している。PAX2遺伝子は腎臓、尿管、眼、耳、中枢神経系の原始細胞に発現している。より具体的には、ヒトの胚切片では、PAX2は視神経胞と後の網膜、耳小胞と後の内耳の三半規管、中腎、後腎、副腎、脊髄、後脳で発現している。PAX2遺伝子変異は、腎低形成の原因となることがあり、単独で、あるいは網膜コロボーマから小眼球症までの様々な眼科的症状を伴うことがある。PAX6遺伝子の変異は、主に虹彩の低形成を特徴とする眼の先天性奇形である無虹彩症のほとんどの症例に関与しており、失明の原因となることがある。PAX6は無虹彩症以外の前眼部奇形にも関与しており、例えばPeters異常症は、様々な虹彩角膜癒着を伴う角膜混濁を伴う眼球の胚発生における主要なエラーである。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
Pax-2抗体(60-P) 参考文献:
- ヒト胚におけるPAX2遺伝子の発現とCHARGE症候群における除外。 | Tellier, AL., et al. 2000. Am J Med Genet. 93: 85-8. PMID: 10869107
- ペアボックス遺伝子であるPAX-2とPAX-8はウィルムス腫瘍では頻繁に変異しない。 | Tamimi, Y., et al. 2006. Mutat Res. 601: 46-50. PMID: 16814811
- 虚血性急性腎不全後, bFGFはネフローゼ蛋白質の早期発現を誘導する。 | Villanueva, S., et al. 2006. Am J Physiol Regul Integr Comp Physiol. 291: R1677-87. PMID: 16873559
- Pax2/5/8タンパク質は線虫の細胞生存を促進する。 | Park, D., et al. 2006. Development. 133: 4193-202. PMID: 17021039
- 常染色体優性無虹彩症：第2染色体上の酸性ホスファターゼ-1遺伝子座との連鎖の可能性。 | Ferrell, RE., et al. 1980. Proc Natl Acad Sci U S A. 77: 1580-2. PMID: 6929510
- PAX6遺伝子座の変異は, ピータース異常症を含む異種の前眼部奇形に見られる。 | Hanson, IM., et al. 1994. Nat Genet. 6: 168-73. PMID: 8162071
- 無虹彩症におけるPAX6変異。 | Hanson, IM., et al. 1993. Hum Mol Genet. 2: 915-20. PMID: 8364574
- t(10;13)転座と視神経コロボーマ-腎疾患を合併した患者におけるPAX2遺伝子内の10qブレークポイントの局在。 | Narahara, K., et al. 1997. J Med Genet. 34: 213-6. PMID: 9132492
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Pax-2 抗体 (60-P) | sc-130387 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Pax-2 (60-P): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537329 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Pax-2 (60-P): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534570 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |