palladin CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (m2): sc-428317-KO-2

개요

마우스 Palld 유전자는 팔라딘(palladin)이라는 액틴 결합성 스캐폴드 단백질을 암호화하며, 액틴 조절인자들과 결합하고 스트레스 파이버, 초점접착(focal adhesion) 및 기타 접착 복합체에서 구성 요소들을 교차결합함으로써 세포골격 조직화를 조정합니다. 팔라딘은 세포 형태 조절, 접착의 성숙, 방향성 이동을 지원하며, Rho 계열 GTPase와 액토미오신 수축성 및 세포외기질 상호작용을 조절하는 경로로부터의 신호를 통합합니다. 팔라딘의 발현 또는 세포 내 위치의 변화는 암 관련 맥락에서 비정상적인 조직 리모델링과 침습적 표현형과 연관되어 보고되어 왔으며, 따라서 Palld는 세포골격 조절 이상을 연구하는 데 유용한 핵심 지점으로 여겨집니다. 마우스 시스템에서는 Palld 교란이 발달 및 질환 모델에서 운동성, 기계신호전달(mechanotransduction), 접착 의존적 신호전달의 기전을 분석하는 데 흔히 활용됩니다.

palladin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)는 mouse 세포주에서 Palld 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 Palld 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 Palld의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 palladin 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 palladin 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 Palld 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• palladin 기능에 중요한 Palld 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 Palld 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• palladin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m) 및 palladin CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는 gRNA는 Palld 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  palladin HDR 플라스미드 (m) 및 palladin HDR 플라스미드 (m2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 Palld 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 Palld 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.