PACT抗体(HL1950): sc-53523

PACT 抗体 (HL1950) はマウスモノクローナル IgG2b 抗体で、ウエスタンブロッティング (WB) や免疫沈降 (IP) などのアプリケーションにより、マウス、ラット、ヒトのサンプル中の PACT を検出します。PACTは、PKR-associated protein Xとしても知られ、プロテインキナーゼPKRを活性化することにより、ストレスに対する細胞応答に重要な役割を果たし、その後、タンパク質合成の重要な調節因子であるeIF2αのリン酸化につながる。このプロセスは、特に血清飢餓や酸化ストレスなどのストレス条件下で、細胞の生存とアポトーシスを制御するために不可欠である。特に、PACTのPKR活性化能力はリン酸化状態に影響され、リン酸化されていない形のPACTはPKRを活性化できないことから、機能制御における翻訳後修飾の重要性が浮き彫りになった。さらに、PACTは二本鎖RNAと相互作用することができるが、二本鎖RNAの存在下ではプロアポトーシス活性が阻害されることから、細胞の生存と死滅のバランスをとる複雑な制御機構があることが示された。抗PACT抗体（HL1950）は、様々な生物学的背景におけるストレス応答とアポトーシスの複雑な経路を研究する研究者にとって不可欠なツールである。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

PACT抗体(HL1950) 参考文献:

1. 特発性ジストニアにおけるPRKRA突然変異の有病率。  |  Dos Santos, CO., et al. 2018. Parkinsonism Relat Disord. 48: 93-96. PMID: 29279192
2. PRKRA/PACTの発現は粘液性卵巣癌の化学療法抵抗性を促進する。  |  Hisamatsu, T., et al. 2019. Mol Cancer Ther. 18: 162-172. PMID: 30305341
3. 運動障害DYT16で報告されたフレームシフト変異により切断されたPACTタンパク質は、カスパーゼ活性化とアポトーシスを引き起こす。  |  Burnett, SB., et al. 2019. J Cell Biochem. 120: 19004-19018. PMID: 31246344
4. PACT/PRKRAとp53はDMRT1の転写活性を制御している。  |  Fujitani, K., et al. 2020. Genet Mol Biol. 43: e20190017. PMID: 32251494
5. DYT-PRKRA変異P222Lは, I型インターフェロン誘導に対するPACTの刺激活性を増強する。  |  Vaughn, LS., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35625640
6. HBV関連肝細胞癌におけるPRKRA発現の診断的および予後的意義。  |  Hu, YM., et al. 2022. Infect Agent Cancer. 17: 34. PMID: 35729579
7. Prkra変異は胚外耳発生過程におけるロングノンコーディングRNAの発現を変化させる。  |  Liu, W., et al. J Craniofac Surg. 34: e156-e161. PMID: 35968982
8. ルテオリンは, PKR活性化を抑制することにより, DYT-PRKRA細胞をアポトーシスから保護する。  |  Frederick, K. and Patel, RC. 2023. Front Pharmacol. 14: 1118725. PMID: 36874028
9. Prkra変異は胎生期の外耳発生におけるmRNA発現を変化させる。  |  Liu, W., et al. 2023. J Craniofac Surg. 34: e387-e391. PMID: 37185168
10. PRKRAは、NF-&κ;B経路を介してMMP1の転写をアップレギュレートすることにより、膵臓癌の進行を促進する。  |  Qiu, J., et al. 2023. Heliyon. 9: e17194. PMID: 37484321

好ましい PACT 抗体は PACT 抗体である (D-4): sc-377103.