p54/nrb抗体(3): sc-136296

初代細胞でも形質転換したヒト細胞でも見られるが、パラスペックルはクロマチン間の核小胞空間にある不連続な小体で、p54/nrb（核内RNA結合タンパク質）と少なくとも2種類の他のRNA結合タンパク質、パラスペックルタンパク質1（PSP1）とパラスペックルタンパク質2（PSP2）を含んでいる。パラスペックルはしばしばスプライシングスペックルと共局在し、スプライシング因子の蓄積部位となっている。p54/nrbを含むパラスペックルタンパク質は、核小体とパラスペックルの間をダイナミックに移動し、転写が阻害されると核小体周辺部の異なるキャップに移動する。もともとHeLa細胞から精製された核内p54/nrbは、2つのRNA認識モチーフを持ち、ヒトのスプライシング因子PSFやショウジョウバエのNONA/BJ6と広範な相同性を持つ。これらのタンパク質間で共有されるドメインはDBHS（ショウジョウバエの行動、ヒトのスプライシング）ドメインと呼ばれ、プレmRNAスプライシングのレベルで様々な経路を制御する役割を果たしている可能性がある。

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p54/nrb抗体(3) 参考文献:

1. p54(nrb)は大きな転写/スプライシング複合体の中で5'スプライス部位と会合する。  |  Kameoka, S., et al. 2004. EMBO J. 23: 1782-91. PMID: 15057275
2. アンドロゲン受容体の転写活性は、2つのRNAスプライシング因子、PSFとp54nrbによって調節される。  |  Dong, X., et al. 2007. Mol Cell Biol. 27: 4863-75. PMID: 17452459
3. p54(nrb)の有糸分裂期のリン酸化は、そのRNA結合活性を調節する。  |  Bruelle, C., et al. 2011. Biochem Cell Biol. 89: 423-33. PMID: 21819346
4. P54(nrb)/NonOの発現低下は、ヒト大動脈解離におけるコラーゲン沈着および線維化と相関する。  |  Ren, Z., et al. 2014. Histopathology. 65: 570-80. PMID: 24720418
5. エプスタイン・バーウイルスの潜伏複製起点oriPに由来する新しいノンコーディング溶原性転写産物はハイパーパイトされ, パラスペックルタンパク質NONO/p54nrbと結合し, ウイルスの溶原性転写をサポートする。  |  Cao, S., et al. 2015. J Virol. 89: 7120-32. PMID: 25926645
6. 前立腺癌におけるp54/nrbによるPCGEM1の制御。  |  Ho, TT., et al. 2016. Sci Rep. 6: 34529. PMID: 27682980
7. 非POUドメイン含有8量体結合タンパク質のサイレンシングは、NF-&κ;Bシグナル伝達経路を介してアポリポタンパク質Eノックアウトマウスのアテローム性動脈硬化プラークを安定化させる。  |  Zhang, K., et al. 2018. Int J Cardiol. 263: 96-103. PMID: 29673854
8. カスパーゼ-2の基質p54nrbは、遺伝子制御機能を介して腫瘍細胞の死感受性に多面的な役割を示す。  |  Eichler, M., et al. 2022. Cell Death Dis. 13: 386. PMID: 35444189
9. IKZF4/NONO-RAB11FIP3軸は、PD-L1エンドソームの再利用を促進することにより、胃がんにおける免疫回避を促進する。  |  Weng, N., et al. 2024. Cancer Lett. 584: 216618. PMID: 38211652
10. がんにおける必須生物学的経路のマスターレギュレーターであるNONOの多面的性質。  |  Ronchetti, D., et al. 2024. Cancer Gene Ther. 31: 984-994. PMID: 38493226

好ましい p54/nrb 抗体は p54/nrb 抗体である (G-1): sc-376865.