p-SMC1抗体(5H24): sc-71789

SMC（染色体の構造維持）タンパク質ファミリーは、ヘテロ二量体複合体を形成し、有糸分裂における姉妹染色分体の結合と染色体の凝縮を調節する。SMCタンパク質複合体の2つの異なるクラスは、SMC1（SB1.8とも呼ばれる）とSMC3（ヒト染色体関連タンパク質のHCAPまたはBama-canとも呼ばれる）、およびSMC2（hCAP-Eとも呼ばれる）とSMC4（hCAP-Cとも呼ばれる）からなる。SMC1/SMC3複合体は有糸分裂細胞のメタフェースの進行に必要であり、細胞周期中はSMC2/SMC4複合体とは独立して機能する。SMC1は胸腺、精巣、結腸を含む様々なヒト組織で普遍的に発現している。SMC3は結腸では核タンパク質として発現しているが、精巣や脳では分泌型プロテオグリカン（Bamacanと呼ばれる）としても発現している。Bamacanはいくつかのグリコシル化部位を持ち、基底膜の生理機能に関与していると考えられている。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR^® and Odyssey^® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

p-SMC1抗体(5H24) 参考文献:

1. SMC1のリン酸化は、ATM-NBS1-BRCA1経路における重要な下流事象です。  |  Kitagawa, R., et al. 2004. Genes Dev. 18: 1423-38. PMID: 15175241
2. 照射後の構造維持染色体1（SMC1）のリン酸化は、Fanconiタンパク質経路とは無関係です。  |  Nahas, SA., et al. 2005. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 61: 1167-72. PMID: 15752898
3. ATRは、SMC1のリン酸化を介して、六価クロムによって誘発されたS期チェックポイントを制御します。  |  Wakeman, TP. and Xu, B. 2006. Mutat Res. 610: 14-20. PMID: 16876463
4. NBS1はATM依存的にSMC1と相互作用することで、染色分体タイプの異常を防ぎます。  |  Antoccia, A., et al. 2008. Radiat Res. 170: 345-52. PMID: 18763866
5. コヒーシンサブユニットSMC1は紡錘体極で有糸分裂微小管と会合する。  |  Wong, RW. and Blobel, G. 2008. Proc Natl Acad Sci U S A. 105: 15441-5. PMID: 18832153
6. 染色体1（SMC1）の迅速なフローサイトメトリーベースの構造維持のリン酸化アッセイによる、運動失調性血管拡張性同種ヘテロ接合体の同定。  |  Nahas, SA., et al. 2009. Clin Chem. 55: 463-72. PMID: 19147735
7. 新規リン酸化Smc1 ELISA法に基づく、ヒトの血液ベースの放射線被曝の検出。  |  Ivey, RG., et al. 2011. Radiat Res. 175: 266-81. PMID: 21388270
8. Nbs1スレオニン278部位における点突然変異はマウスの発育には影響を与えないが、DNA損傷後のChk2およびSmc1のリン酸化を阻害します。  |  Li, T. and Wang, ZQ. 2011. Mech Ageing Dev. 132: 382-8. PMID: 21664921
9. ヒトパピローマウイルスは, CTCFインシュレーターとの結合を通して, 分化依存的なライフサイクルのためにSMC1コヒーシンタンパク質を活性化し, リクルートする。  |  Mehta, K., et al. 2015. PLoS Pathog. 11: e1004763. PMID: 25875106
10. 大腸菌エフェクタータンパク質EspFは、SMC1との相互作用により宿主のDNA損傷を誘発する可能性があります。  |  Fu, M., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 682064. PMID: 34122393

好ましい SMC1 抗体は SMC1 抗体である (C2M): sc-56776.