p-Shc抗体(6E10): sc-81520

Shc遺伝子は、シグナル伝達経路において受容体やチロシンキナーゼの基質として働く、広く発現している3種類のタンパク質をコードしている。チロシンキナーゼ活性を持つ成長因子受容体はShcをリン酸化し、その機能を調節する。特に、Shc残基239/240と317のチロシンリン酸化は、Grb2-Sos複合体のリクルートメントを介してRas/MAPKの活性化を刺激し、ShcはGrb2と結合する。これらの残基は全てのShcアイソフォームに存在する。In vitroでは、チロシン残基239/240はチロシンキナーゼSrcによってリン酸化され、一方、インターロイキン3(IL-3)で造血細胞を刺激すると、主に残基Tyr 239とTyr 317でShcがリン酸化される。同様に、インスリンとEGFはShcのリン酸化とそれに続くShcとGrb2の結合を刺激する。Shcは、インスリン受容体に結合するIRSと競合することにより、インスリン誘導性の有糸分裂に関与している。ヒトShc遺伝子は染色体1q21.3にマップされている。

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p-Shc抗体(6E10) 参考文献:

1. アウトサイド・イン・イン・インテグレート血小板シグナル伝達において, αIIbbeta 3のチロシンリン酸化β3サブユニットと結合する主要タンパク質としてshcが同定された。  |  Cowan, KJ., et al. 2000. J Biol Chem. 275: 36423-9. PMID: 10964917
2. アルツハイマー病脳の反応性アストロサイトにおいて、アミロイド前駆体タンパク質のチロシンリン酸化C末端フラグメントを介したシグナル伝達が、Shc/Grb2アダプタータンパク質との相互作用の亢進を介して行われている。  |  Russo, C., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 35282-8. PMID: 12084708
3. 原発性乳癌におけるp66 Shcおよびチロシンリン酸化Shcは、タモキシフェン治療にもかかわらず再発する可能性の高い患者を同定する。  |  Frackelton, AR., et al. 2006. Breast Cancer Res. 8: R73. PMID: 17196107
4. 分子動力学シミュレーションにより、Tyr-317リン酸化が上皮成長因子受容体のリン酸化チロシル残基に対するShcの結合親和性を低下させることが明らかになった。  |  Suenaga, A., et al. 2009. Biophys J. 96: 2278-88. PMID: 19289054
5. Shc媒介インテグリンシグナル伝達におけるリン酸化チロシン（複数可）対ホスファチジルイノシトール結合。  |  Lin, X. and Vinogradova, O. 2015. Am J Mol Biol. 5: 17-31. PMID: 25893141
6. エクセンディン-4は, p66Shcの発現と活性化を調節することにより, 網膜色素上皮細胞における高グルコース誘発酸化ストレスを抑制する。  |  Al Sabaani, N. 2021. Cutan Ocul Toxicol. 40: 175-186. PMID: 34275397
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8. SHCと活性化B細胞抗原レセプターおよび静止B細胞抗原レセプターとの結合は、それぞれ異なるメカニズムで媒介されている。  |  D'Ambrosio, D., et al. 1996. Eur J Immunol. 26: 1960-5. PMID: 8765045
9. Bリンパ球におけるSHIPとShcの活性化誘導性二歯間相互作用。  |  Pradhan, M. and Coggeshall, KM. 1997. J Cell Biochem. 67: 32-42. PMID: 9328837
10. ZAP-70のチロシン474は、Shcアダプターとの会合とT細胞抗原受容体依存性の遺伝子活性化に必要である。  |  Pacini, S., et al. 1998. J Biol Chem. 273: 20487-93. PMID: 9685404

好ましい Shc 抗体は Shc 抗体である (PG-797): sc-967.