未処理(A,D), 血清無添加, PMA処理(B,E), 血清無添加, PMAおよびλプロテインホスファターゼ(sc-200312A)処理(C,F)のHeLa全細胞ライセートにおけるMEK-1リン酸化のウェスタンブロット解析. 試験した抗体は, p-MEK-1/2 Antibody (7E10): sc-81503 (A,B,C), MEK-1 (H-8): sc-6250 (D,E,F).
p-MEK-1/2抗体(7E10): sc-81503
- p-MEK-1/2抗体 7E10はマウスモノクローナルIgG1です。50 µg/0.5 mlで提供
- human由来のMEK-1/2のT-E-Yモチーフを囲むアミノ酸残基に対応するリン酸化ペプチドに対する
- mouse, rat, human と canine 由来のSer 218 and 222 phosphorylated MEK-1 and Ser 222 and 226 phosphorylated MEK-2 WB と IPでの検出にはお勧めします
- p-MEK-1/2 (7E10): sc-81503の無料の10 µgサンプルを受け取るには、ご連絡ください。
- m-IgG Fc BP-HRP、 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、p-MEK-1/2 Antibody (7E10) WBアプリケーション用。 の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、p-MEK-1/2 Antibody (7E10) とバンドルして提供されています（下記の注文情報を参照）。
p-MEK-1/2 Antibody (7E10) は IgG1 κマウスモノクローナル p-MEK-1/2 抗体（p-MEK-1/2 抗体、MAP2K1, MAP2K2 抗体とも呼ばれる）で、マウス、ラット、ヒト由来のリン酸化 MEK-1 の 218 番目と 222 番目、およびリン酸化 MEK-2 の 222 番目と 226 番目を WB および IP で検出します。p-MEK-1/2 Antibody (7E10) はノンコンジュゲート抗 p-MEK-1/2 抗体としてご利用いただけます。MAP キナーゼの上流に位置し、その活性化を担うプロテインキナーゼファミリーが同定されている。MAPキナーゼキナーゼ、またはMEK-1と呼ばれるこのファミリーのプロトタイプメンバーは、ERKのThr-Glu-Tyrモチーフに存在するMAPキナーゼ制御性のスレオニンとチロシン残基を特異的にリン酸化する。第二のMEKファミリーメンバーであるMEK-2は、その基質特異性においてMEK-1に似ている。MEK-3（またはMKK-3）はp38 MAPキナーゼを活性化する機能を持ち、MEK-4（SEK1またはMKK-4とも呼ばれる）はp38とJNK MAPキナーゼの両方を活性化する。MEK-5はERK5を特異的にリン酸化し、MEK-6はp38とp38βをリン酸化する。MEK-7（またはMKK-7）はJNKシグナル伝達経路をリン酸化し活性化する。MAPキナーゼキナーゼ（MEKK1の場合はRAF）によるSer/Thr上のリン酸化は、キナーゼ活性をポジティブに制御する。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
p-MEK-1/2抗体(7E10) 参考文献:
- MEK-1/2の阻害は、N-ホルミルペプチドにさらされたヒト好中球における5-リポキシゲナーゼの移行を防ぐ。 | Boden, SE., et al. 2000. Int J Biochem Cell Biol. 32: 1069-74. PMID: 11091139
- MEK-1/2阻害は、胎児ラットの肺における分岐形態形成を減弱し、間葉系細胞のアポトーシスを引き起こす。 | Kling, DE., et al. 2002. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 282: L370-8. PMID: 11839529
- 骨髄細胞株の単球および顆粒球分化におけるMEK-1/-2シグナル伝達の重要性。 | Miranda, MB., et al. 2002. Leukemia. 16: 683-92. PMID: 11960350
- 肝細胞核におけるアンジオテンシンIIによるMEK1/2およびp42/44 MAPKの活性化と、エタノールによるそれらの増強。 | Aroor, AR., et al. 2009. Alcohol. 43: 315-22. PMID: 19560630
- 再発性または持続性子宮内膜がんの治療におけるMEK-1/2選択的阻害剤であるselumetinib（AZD6244、ARRY-142886）の第II相評価：NRG Oncology/Gynecologic Oncology Groupによる研究。 | Coleman, RL., et al. 2015. Gynecol Oncol. 138: 30-5. PMID: 25887099
- 肝細胞癌の治療における MEK 1/2 阻害剤。 | Facciorusso, A., et al. 2015. Expert Rev Gastroenterol Hepatol. 9: 993-1003. PMID: 25915713
- オレキシン-Aは、PI3K/MEK1/2/ERK1/2シグナル伝達経路を介して、H2O2誘発性の酸化損傷からSH-SY5Y細胞を保護する | Wang, CM., et al. 2018. Int J Immunopathol Pharmacol. 32: 2058738418785739. PMID: 29983082
- RAS変異を有する急性骨髄性白血病患者を対象とした経口MEK1/2阻害剤トラメチニブとAKT阻害剤GSK2141795の併用療法：第II相試験。 | Ragon, BK., et al. 2019. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 19: 431-440.e13. PMID: 31056348
- ゲニステインは、更年期障害の動物モデルにおいて、MEK 1/2シグナル伝達経路を活性化することなく、カルシウムとリン酸の恒常性を調節する。 | Živanović, J., et al. 2022. Ann Anat. 239: 151836. PMID: 34563672
- MEK1/2阻害剤PD98059は、PAMAM被覆PLGA-PEGナノ粒子に配合すると、in vitroではパクリタキセルとの相乗的な子宮内膜がんに対する抗腫瘍活性を示し、in vivoでは組織分布が向上する。 | Wiwatchaitawee, K., et al. 2022. Drug Deliv Transl Res. 12: 1684-1696. PMID: 34635984
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p-MEK-1/2 抗体 (7E10) | sc-81503 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 | |||
p-MEK-1/2 (7E10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537247 | 50 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p-MEK-1/2 (7E10): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534472 | 50 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
p-MEK-1/2 (7E10): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-545103 | 50 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 |