Anticorps p-CKR-5 (V14/2): sc-32303

Les membres de la famille des chimiokines C-C ou β sont caractérisés par une paire de résidus cystéine adjacents et servent de puissants chimioattractants et activateurs des monocytes et des cellules T. Les membres de la famille des récepteurs des chimiokines C-C comprennent CKR-1, CKR-2A, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-6, CKR-7 et l'antigène du groupe sanguin de Duffy. Chacun de ces récepteurs est une protéine à domaine transmembranaire à sept passages, couplée à une protéine G, dont le rôle physiologique majeur est de fonctionner dans le chimiotactisme des cellules T et des cellules phagocytaires vers les zones d'inflammation. Toutefois, il a également été démontré que cette famille de récepteurs facilite l'infection virale. Qualifié de "coreceptor", le CKR-5, avec le CD4, s'est révélé être un récepteur majeur du VIH. Le CKR-5 a tendance à s'associer avec les virus à tropisme macrophagique, tels que le VIH-1 à tropisme macrophagique, tandis que le CKR-2B et le CKR-3 se lient à une minorité de virus. La liaison d'un agoniste au CKR-5 induit la phosphorylation de quatre résidus sérine distincts situés dans l'extrémité carboxy du CKR-5. Cette extrémité est impliquée dans le couplage aux protéines G et contient également un site de cystéine avec les sites de phosphorylation, et tous sont impliqués dans la désensibilisation du récepteur.

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Anticorps p-CKR-5 (V14/2) Références:

1. Effets différentiels des chimiokines CC sur la phosphorylation du récepteur 5 des chimiokines CC (CCR5) et identification des sites de phosphorylation sur l'extrémité carboxyle du CCR5.  |  Oppermann, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 8875-85. PMID: 10085131
2. Un nouvel aperçu du rôle des 'anciens' récepteurs de peptides chimiotactiques FPR et FPRL1: la régulation à la baisse des récepteurs de chimiokines CCR5 et CXCR4.  |  Le, Y., et al. 1999. Forum (Genova). 9: 299-314. PMID: 10611407
3. Régulation à la baisse du récepteur de chimiokine CCR5 par l'activation du récepteur de peptide formique chimiotactique dans les monocytes humains.  |  Shen, W., et al. 2000. Blood. 96: 2887-94. PMID: 11023526
4. Caractérisation pharmacologique du récepteur de la chimiokine, CCR5.  |  Mueller, A., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1033-43. PMID: 11861332
5. Analyse de la phosphorylation du récepteur 5 de la chimiokine CC (CCR5) stimulée par un ligand dans des cellules intactes à l'aide d'anticorps spécifiques aux phosphosites.  |  Pollok-Kopp, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 2190-8. PMID: 12403770
6. CCL3, agissant par l'intermédiaire du récepteur de chimiokine CCR5, entraîne une activation indépendante de la Janus kinase 2 (JAK2) et des protéines Gi.  |  Mueller, A. and Strange, PG. 2004. FEBS Lett. 570: 126-32. PMID: 15251452
7. L'activation du CCR5 par le virus de la vaccine provoque des événements de signalisation par phosphorylation de la tyrosine qui favorisent la réplication du virus.  |  Rahbar, R., et al. 2006. J Virol. 80: 7245-59. PMID: 16809330
8. La modulation du canal Kv2.1 dépendant du corécepteur de chimiokine CCR5/CXCR4 confère une neuroprotection aiguë à l'exposition à la glycoprotéine gp120 du VIH-1.  |  Shepherd, AJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e76698. PMID: 24086760
9. L'abrogation de la phosphorylation joue un rôle important dans la formation du signalosome CCR5 avec des anticorps naturels contre le CCR5.  |  Venuti, A., et al. 2017. Viruses. 10: PMID: 29283386
10. Importance de la signalisation PI3K/AKT et AMPK dépendante du PLC dans la chimiotaxie des macrophages médiée par RANTES/CCR5.  |  Chien, HC., et al. 2018. Chin J Physiol. 61: 266-279. PMID: 30384400

L'anticorps CKR-5 préféré est l'Anticorps CKR-5 (D-6): sc-17833.