p-CKR-5 Antibody (V14/2): sc-32303. 非トランスフェクトRBL-2H3 (A) CKR-5トランスフェクトRBL-2H3 (B) およびPMA処理, CKR-5トランスフェクトRBL-2H3 (C) 全細胞溶解液におけるCKR-5発現のウェスタンブロット解析. ドイツGeorg-August大学のOppermann教授のご好意により提供された.
p-CKR-5抗体(V14/2): sc-32303
- p-CKR-5抗体 (V14/2)はマウスモノクローナルIgG2b (kappa light chain)です。200 µg/mlで提供
- human由来のCKR-5のC-terminus付近の合成ペプチドに対して行った
- human由来のSer 337 phosphorylated CKR-5 WB と IPでの検出にはお勧めします
- m-IgG Fc BP-HRPおよびm-IgGκ BP-HRPは、p-CKR-5 Antibody (V14/2) WBアプリケーション用。 用の二次検出試薬です。これらの試薬は現在、p-CKR-5 Antibody (V14/2) とバンドルして提供されています（下記の注文情報をご参照ください）。
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追加のC-C Chemokine Receptor抗体（CKR-10, CKR-2, CKR-2B, CKR-3, CKR-4, CKR-5, CKR-7, CKR-9およびChemokine Receptor D6を含む
C-Cまたはβケモカインファミリーのメンバーは、隣接する1対のシステイン残基によって特徴付けられ、単球やT細胞の強力な化学誘引物質および活性化物質として働く。C-Cケモカインレセプターファミリーのメンバーには、CKR-1、CKR-2A、CKR-2B、CKR-3、CKR-4、CKR-5、CKR-6、CKR-7およびダフィー血液型抗原が含まれる。これらのレセプターはそれぞれGタンパク質結合型、7パス膜貫通ドメインタンパク質であり、その主な生理的役割は、炎症部位へのT細胞や食細胞の走化性に機能することである。しかし、このレセプターファミリーはウイルス感染を促進することも示されている。コアセプター」と呼ばれるCKR-5は、CD4とともにHIVの主要なレセプターであることが示されている。CKR-5はマクロファージトロピックHIV-1のようなマクロファージトロピックウイルスと結合する傾向があるが、CKR-2BとCKR-3は少数のウイルスと結合する。CKR-5へのアゴニスト結合は、CKR-5のカルボキシ末端にある4つの異なるセリン残基のリン酸化を誘導する。この末端はGタンパク質との結合に関与し、リン酸化部位とともにシステイン部位も含んでおり、すべてが受容体の脱感作に関与している。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。
LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。
p-CKR-5抗体(V14/2) 参考文献:
- CCケモカイン受容体5（CCR5）のリン酸化に対するCCケモカインの作用の違い、およびCCR5カルボキシル末端のリン酸化部位の同定。 | Oppermann, M., et al. 1999. J Biol Chem. 274: 8875-85. PMID: 10085131
- 古い」走化性ペプチド受容体FPRとFPRL1の役割に関する新たな洞察：ケモカイン受容体CCR5とCXCR4のダウンレギュレーション。 | Le, Y., et al. 1999. Forum (Genova). 9: 299-314. PMID: 10611407
- ヒト単球における走化性ホルミルペプチド受容体の活性化によるケモカイン受容体CCR5のダウンレギュレーション。 | Shen, W., et al. 2000. Blood. 96: 2887-94. PMID: 11023526
- ケモカイン受容体CCR5の薬理学的特性。 | Mueller, A., et al. 2002. Br J Pharmacol. 135: 1033-43. PMID: 11861332
- リガンド刺激によるCCケモカイン受容体5（CCR5）のリン酸化を、リン酸化特異的抗体を用いてインタクトな細胞で解析。 | Pollok-Kopp, B., et al. 2003. J Biol Chem. 278: 2190-8. PMID: 12403770
- CCL3はケモカイン受容体CCR5を介して作用し, ヤヌスキナーゼ2（JAK2）とGiタンパク質を独立に活性化する。 | Mueller, A. and Strange, PG. 2004. FEBS Lett. 570: 126-32. PMID: 15251452
- ワクシニアウイルスによるCCR5の活性化は、ウイルス複製をサポートするチロシンリン酸化シグナル伝達事象を引き起こす。 | Rahbar, R., et al. 2006. J Virol. 80: 7245-59. PMID: 16809330
- ケモカイン共受容体CCR5/CXCR4によるKv2.1チャネルの調節は、HIV-1糖タンパク質gp120曝露に対する急性神経保護をもたらす。 | Shepherd, AJ., et al. 2013. PLoS One. 8: e76698. PMID: 24086760
- CCR5に対する天然抗体を用いたCCR5シグナルソーム形成において、リン酸化の阻害が重要な役割を果たしている。 | Venuti, A., et al. 2017. Viruses. 10: PMID: 29283386
- RANTES/CCR5仲介マクロファージ走化性におけるPLC依存性PI3K/ACTおよびAMPKシグナリングの重要性。 | Chien, HC., et al. 2018. Chin J Physiol. 61: 266-279. PMID: 30384400
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
p-CKR-5 抗体 (V14/2) | sc-32303 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
p-CKR-5 (V14/2): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-536736 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
p-CKR-5 (V14/2): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-533897 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 |