Date published: 2025-9-10

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p-Adenovirus-2 E1A抗体(C-9): sc-374663

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  • p-Adenovirus-2 E1A抗体 (C-9)はマウスモノクローナルIgG1 κです。200 µg/mlで提供
  • WB, IP, IFおよびELISAによるAdenovirus-2および起源のSer 219 phosphorylated Adenovirus-2 E1Aの検出に推奨される。
  • m-IgG Fc BP-HRPおよび 1 BP-HRP">m-IgG1 BP-HRPは、p-Adenovirus-2 E1A Antibody (C-9) for WB applications. の二次検出試薬として推奨されています。これらの試薬は現在、p-Adenovirus-2 E1A Antibody (C-9) とバンドルして提供されています(下記の注文情報を参照)。

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関連項目

形質転換活性を担うアデノウイルスゲノムの初期領域(E1)は、ウイルスゲノムの左端11%以内に局在し、E1AとE1Bの2つの転写ユニットからなる。ヒトアデノウイルス初期領域1A(E1A)産物は転写調節因子として働き、DNA合成を変化させ、細胞の形質転換を誘導することによって機能する。アデノウイルスE1Aタンパク質はリン酸化された核内オンコプロテインであり、腫瘍抑制因子p105/Rb-1、サイクリンA、p34cdc2に関連する制御サブユニット、関連するプロテインキナーゼp33cdk2などの細胞性タンパク質との相互作用を通して形質転換活性を主に誘導する。89番と219番の両セルは、in vitroでp34cdc2によってリン酸化されるE1Aの主要なリン酸化部位である。89番のリン酸化は、E1Aが介在するシミアンウイルス40エンハンサーの抑制やE3プロモーターのトランス活性化には有意な影響を及ぼさないが、ラット腎臓初代細胞の形質転換には影響を及ぼす。

試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。

Alexa Fluor® はMolecular Probes Inc., OR., USAの商標です。

LI-COR® and Odyssey® はLI-COR Biosciencesの登録商標です。

p-Adenovirus-2 E1A抗体(C-9) 参考文献:

  1. HIV-1およびアデノウイルス2主要後期鋳型上の初期伸長複合体におけるRNAポリメラーゼIIのC末端ドメインホスファターゼ感受性。  |  Marshall, NF. and Dahmus, ME. 2000. J Biol Chem. 275: 32430-7. PMID: 10938286
  2. アデノウイルス-2主要後期プロモーターとRNAポリメラーゼIIの相互作用は、サブユニットIIaのC末端ドメインのリン酸化によって阻害される。  |  Chesnut, JD., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 10500-6. PMID: 1316903
  3. 精製シミアンウイルス40 T抗原関連タンパク質の酵素活性。  |  Tjian, R. and Robbins, A. 1979. Proc Natl Acad Sci U S A. 76: 610-4. PMID: 218212
  4. アデノウイルス2型とシミアンウイルス40型とのハイブリッドAd2+ND1 dp2が規定する融合タンパク質の特性解析  |  Fey, G., et al. 1979. J Virol. 30: 201-17. PMID: 225516
  5. アデノウイルス-2に比べてヒトアデノウイルス-12の増殖が悪いことは、感染後期にPKRの活性化が阻害されないことと相関している。  |  Wu, C., et al. 2015. Virology. 475: 120-8. PMID: 25462352
  6. RNAポリメラーゼIIのイニシエーションから伸長への移行は、サブユニットIIaのカルボキシル末端ドメインのリン酸化と関連している。  |  Payne, JM., et al. 1989. J Biol Chem. 264: 19621-9. PMID: 2584185
  7. アデノウイルス-2の主要な後期プロモーターは、RNAポリメラーゼIIO、IIA、IIBによって正確に転写される。  |  Kim, WY. and Dahmus, ME. 1989. J Biol Chem. 264: 3169-76. PMID: 2914948
  8. アデノウイルス2 L1にコードされる52,000-および55,000-Mrタンパク質の生合成と性質。  |  Lucher, LA., et al. 1986. J Virol. 57: 839-47. PMID: 3005630
  9. RNAポリメラーゼIIAとIIOは, TATAを持たないネズミのジヒドロ葉酸還元酵素プロモーターからの転写において, それぞれ異なる役割を果たす。  |  Kang, ME. and Dahmus, ME. 1993. J Biol Chem. 268: 25033-40. PMID: 8227067
  10. アデノウイルス2/5 E1aタンパク質のC末端にある領域は、細胞リンタンパク質との会合に必要であり、T24-rasを介した形質転換、腫瘍形成、転移の負の調節に重要である。  |  Boyd, JM., et al. 1993. EMBO J. 12: 469-78. PMID: 8440238

注文情報

製品名カタログ #単位価格数量お気に入り

p-Adenovirus-2 E1A 抗体 (C-9)

sc-374663
200 µg/ml
$316.00

p-Adenovirus-2 E1A (C-9): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

sc-540490
200 µg Ab; 10 µg BP
$354.00

p-Adenovirus-2 E1A (C-9): m-IgG1 BP-HRP Bundle

sc-542155
200 µg Ab; 20 µg BP
$354.00

p-Adenovirus-2 E1A (C-9) 中和ペプチド

sc-374663 P
100 µg/0.5 ml
$68.00

What application is the blocking peptide sc-374663 P appropriate for?

質問者: jenniferc
Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
回答者: Technical Support
投稿日: 2017-02-27
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投稿日: 2014-07-23
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