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| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
OPN1SW CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-400755 | 20 µg | $397.00 | |||
OPN1SW HDR 质粒 (h) | sc-400755-HDR | 20 µg | $445.00 |
OPN1SW 编码短波长敏感视蛋白(蓝视蛋白),是一种在视锥感光细胞中表达的视网膜 G 蛋白偶联受体,可在短波长光刺激下启动光信号转导。吸收光子后,11-顺式视黄醛发色团发生异构化并激活转导蛋白 transducin(GNAT2),继而触发 PDE6 介导的 cGMP 水解、cGMP 门控通道关闭,并调节突触处谷氨酸的释放。该信号轴支持视网膜中的颜色辨别以及视锥细胞的适应过程。OPN1SW 的遗传变异与遗传性色觉表型相关,并为研究视锥细胞特异的感觉信号传导及视网膜环路功能提供了一个便于切入的切点。
OPN1SW CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)是一组质粒池,旨在针对性地破坏human细胞系中的OPN1SW基因。该文库中的每个质粒均共表达一种独特的sgRNA,针对OPN1SW基因座内的不同位点,同时表达来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶,并编码GFP以实现对成功转染细胞的荧光识别和富集。这种多引导策略提高了诱导产生功能性敲除的移码突变或缺失的概率,为单引导策略提供了更可靠的替代方案。在多个位点诱导的双链断裂(DSBs)可通过非同源末端连接(NHEJ)修复,或者当与随附的HDR供体模板配合使用时,可在基因座内的特定靶位点通过同源导向修复(HDR)进行修复。
若与表达 RFP 的 HDR 供体结合使用,可同时利用 GFP 和 RFP 荧光区分转染细胞群与编辑后的细胞群,从而简化基于流式细胞术的分选和克隆筛选工作流程。
对于需要确认且可筛选的敲除克隆的应用,OPN1SW HDR质粒(h)包含一个HDR供体构建体,其中含有嘧啶霉素抗性盒(PuroR)和红色荧光蛋白(RFP)报告基因,两侧由针对特定OPN1SW靶位点的同源臂包围。
与 OPN1SW CRISPR/Cas9 敲除质粒(h)共转染时:
HDR 供体构建体的loxP 位点位于 PuroR-RFP 选择盒的侧翼,可在克隆确认后干净利落地去除标记。通过随附的Cre 载体:sc-418923,瞬时表达 Cre 重组酶,切除基因盒,在OPN1SW 基因座内留下最小的残留 loxP 位点,消除对下游检测的潜在干扰效应。
这种两步法
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。