Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Pas de données CRISPR : l'image illustre la qualité de l'anticorps pour la visualisation des résultats de l'expérience CRISPR.
Plasmide Double Nickase (h) OPA1: sc-401555-NIC
- Espèces cibles: human
- 20 µg d'ADN plasmidique purifié et prêt à transfecter; Jusqu'à 20 transfections
- Le Plasmide Double Nickase (h) OPA1 correspond à une paire de plasmides chacun codant la nucléase Cas9 mutante D10A et un ARN guide (gARN) cible de 20 nt specifique, élaboré pour le knockout optimal de l'expression d'un gène avec une plus grande spécificité que le plasmide KO CRISPR/Cas9 correspondant.
- Les séquences des paires d'ARNg sont décalées de 20 pb environ pour induire avec la Cas9 une double entaille spécifique de l'ADN génomique, qui imite un DSB
- L'un des plasmides de la paire contient un gène de résistance à la puromycine; l'autre plasmide de la paire contient un marqueur GFP pour confirmer visuellement la transfection
- Le plasmide OPA1 Double Nickase (h) et le plasmide OPA1 Double Nickase (h2) codent pour des paires distinctes de gRNA ciblant OPA1. Un ou les deux modèles peuvent être disponibles
- Après transfection, l'efficacité de knockout de gène peut être évaluée par WB, IF ou IHC en utilisant l'anticorps: OPA1 Antibody (D-9): sc-393296
Informations pour la commande
| Nom du produit | Ref. Catalogue | COND. | Prix HT | QTÉ | Favoris | |
Plasmide Double Nickase (h) OPA1 | sc-401555-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
Plasmide Double Nickase (h2) OPA1 | sc-401555-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
OPA1 code une GTPase de type dynamine, ancrée dans la membrane interne mitochondriale, qui régule la fusion de la membrane interne, l’architecture des crêtes et l’efficacité de la chaîne respiratoire. En coordination avec la machinerie mitochondriale de fission–fusion et via un traitement protéolytique assuré par OMA1 et YME1L, OPA1 contribue au maintien du potentiel de membrane mitochondrial et limite la mobilisation du cytochrome c induite par le stress. Un dysfonctionnement d’OPA1 perturbe la phosphorylation oxydative, augmente les espèces réactives de l’oxygène et modifie la mitophagie ainsi que la sensibilité à l’apoptose. Les variants d’OPA1 sont fortement associés à l’atrophie optique dominante et à des phénotypes neurodégénératifs plus larges, ce qui en fait une cible majeure pour l’étude de la dynamique mitochondriale et de la bioénergétique neuronale.
OPA1 Le plasmide double nickase (h) se compose d'une paire de plasmides appariés, conçus pour une édition hautement spécifique du locus OPA1 dans les lignées cellulaires human. Chaque plasmide exprime une nickase Cas9 D10A et un sgRNA distinct ciblant des brins d'ADN opposés au sein de OPA1. Lorsqu'elles sont dirigées vers des sites adjacents sur des brins d'ADN opposés, les deux nickases génèrent des cassures simple brin décalées qui, ensemble, produisent une cassure double brin décalée, nécessitant une activité coordonnée sur la cible de la part des deux guides. La cassure d'ADN qui en résulte est résolue par les voies de réparation cellulaires endogènes, le plus souvent par jonction non homologue (NHEJ), ce qui conduit à des insertions ou des délétions qui perturbent la fonction de OPA1. En nécessitant l'engagement de deux ARNsg au locus cible, l'approche par double nick améliore la spécificité de l'édition et offre une stratégie CRISPR complémentaire pour les applications où un contrôle supplémentaire de la précision du ciblage est souhaité.
Afin de faciliter l'identification efficace des cellules éditées, un plasmide code pour la GFP permettant la visualisation par fluorescence des populations transfectées, tandis que le plasmide compagnon porte un gène de résistance à la puromycine pour la sélection antibiotique. Ensemble, ces caractéristiques favorisent l'enrichissement efficace des populations co-transfectées et simplifient la validation des clones présentant une perturbation de OPA1.
Réservé à la recherche. N'est pas destiné à un usage diagnostique ou thérapeutique.